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Articoli relativi alle problematiche relative alla somministrazione dei vaccini

Audizione del Moige sul ddl per le vaccinazioni. COMMISSIONE SANITA' SENATO
Roma 20 nov.2018
Negli anni passati il Moige si è sempre battuto per la gratuità vaccinale , ossia la
possibilità di accesso a tutti i vaccini senza oneri per le famiglie e senza differenze di
trattamento da una regione all’altra.
Tuttavia, non abbiamo mai sostenuto l’obbligo vaccinale, inteso come una
imposizione del trattamento sanitario che di fatto escluda i genitori da una
partecipazione consapevole verso un'azione che riguarda la salute dei propri figli,
per la quale sono i primi responsabili.
Crediamo, da sempre, che la libertà sia il punto di partenza da tenere presente per
una strategia vaccinale efficace, unita ad una completa informazione che comunichi
efficacemente e correttamente le opportunità ed i rischi dell’atto vaccinale.
Abbiamo un dialogo costante con molti genitori, come è nello spirito del
Movimento, perciò sentiamo l’esigenza di condividere con questa Commissione le
ragioni delle principali esitazioni e di ringraziare la Presidenza per la convocazione.
Molte famiglie italiane, non hanno accettato la scelta politica di legare
l’obbligatorietà delle vaccinazioni a delle “condizioni”: “Se non vaccini tuo figlio,
niente scuola materna”, oppure “Non potrai iscrivere il bambino al centro estivo o a
quello sportivo”, fino all’assurdo: “Però, se paghi una sostanziosa multa, il minore,
dai 6 anni in su, potrà restare nella classe”.
A questo dobbiamo aggiungere anche una vergognosa caccia al bambino “untore”
decisamente discriminante ed insostenibile, che rischia di vanificare tutti gli sforzi di
inclusione verso bambini portatori di malattie trasmissibili, ad esempio AIDS,
epatite, etc.
L’atto farmacologico della vaccinazione, come atto di medicina preventiva su
persona sana, risulta sempre soggetto ad un rischio, deve essere sempre
incondizionato, non legato a ricatti di alcun tipo, e non interferire con il diritto
all’istruzione e alla socialità garantito dalla nostra Costituzione.
Vi sono ben 11 leggi italiane che trattano del consenso informato in medicina . Ogni
terapia va illustrata e motivata al paziente, ed è lo stesso paziente che,
adeguatamente informato, se ne fa carico diventando protagonista della propria
scelta. Senza l’adesione del malato non si può procedere ad alcun trattamento
sanitario . L’accettazione intellettuale, emotiva e volontaria del diretto interessato
accresce poi il significato - e probabilmente - anche l’esito di ogni cura.
Nonostante ciò non si comprende perché davanti alle vaccinazioni, atte a prevenire,
e spesso per un periodo circoscritto di tempo, alcune delle tantissime infezioni che
affliggono la nostra società, si debba procedere in maniera opposta , ignorando le
precedenti leggi dello Stato italiano ed obbligando i diretti interessanti fino a privarli
dei diritti essenziali (asili, scuola e attività sportive, etc).
Ricordiamo che la fiducia è il presupposto del rapporto medico-paziente, come lo è
tra istituzioni e cittadini.
Le vaccinazioni, come tutti i farmaci – possono provocare effetti collaterali . Pochi?
Tanti? Gravi? Ma soprattutto di che natura?
Sappiamo che la legge 210/92 ha risarcito oltre 600 persone da un danno vaccinale.
Queste situazioni non si possono ignorare così come il “principio di precauzione”
proprio riguardo alle vaccinazioni multiple.
Auspichiamo che questo principio, sancito dalla commissione d’ inchiesta
parlamentare sull’uranio impoverito sia tenuto in piena considerazione dal DDL ora
in discussione.
Nel ddl si ribadisce la costituzione dell’anagrafe vaccinale, ma si nota l’assenza
grave , di un sistema di farmacovigilanza attivo.
Il più recente report presentato nel 2018 da Aifa fotografa il fenomeno degli eventi
avversi. Le reazioni avverse insorte nel 2017 dopo una vaccinazione sono state ben
4.822; di queste un 20% (1.307) è stato considerato grave. Delle 1.307, una
percentuale, variabile da vaccino a vaccino (dal 52 al 76%) è stata attribuita alla
vaccinazione (“nesso di causa-effetto plausibile” spiega Aifa, non semplice nesso
temporale).
Si tratta di segnalazioni “passive”, arrivate spontaneamente da operatori sanitari e
dai genitori e non raccolte attivamente controllando specifici gruppi di vaccinati;
Aifa riferisce che il 70% di queste segnalazioni proviene da una sola regione (il
Veneto) che sappiamo essere dotato da anni da un sistema di farmacovigilanza
rodato. Ci si chiede quante segnalazioni sarebbero arrivate se anche tutte le altre
regioni avessero utilizzando strumenti del Veneto.
Si capisce, a maggior ragione, che è necessario avviare una raccolta dati “attiva”, su
tutto il territorio nazionale;
Peraltro da una farmacovigilanza attiva effettuata per un anno nella regione Puglia
dalle sue autorità sanitarie conferma questa necessità.


Infatti in un importante studio di sorveglianza attiva-passiva degli eventi avversi
dopo la vaccinazione MPRV nel periodo compreso fra il 15-5-17 e il 15-5-18,
emergono dati interessanti.


Con farmacovigilanza attiva gli eventi avversi gravi hanno un’incidenza del 40,69 su
mille (vuol dire il 4 su 100). Con farmacovigilanza passiva eventi avversi gravi 0,12 su
mille (1 su su 10.000). Le segnalazioni gravi raccolte con lo studio superano di 339
volte quelle ricevute spontaneamente.


Crediamo sia semplicemente irresponsabile obbligare ampie fasce di popolazione a
un trattamento farmacologico-vaccinale senza preoccuparsi di osservarne
attivamente gli effetti.
Con l’attuale sistema di farmacovigilanza passivo, decisamente inaffidabile, risulta
difficile stabilire correttamente il rapporto costo-beneficio di un atto farmacologico
vaccinale e quindi rassicurare i genitori preoccupati sugli effetti e sulle conseguenze.
Per concludere:
Riteniamo che la legge Lorenzin debba essere modificata e per tale ragione
auspichiamo che questo Parlamento possa agire, ascoltando i diretti interessati ossia
i genitori, nel senso di recuperare in pieno la fiducia delle famiglie italiane nella
medicina e nei suoi strumenti di prevenzione.
Per questo auspichiamo:
1. l’eliminazione della obbligatorietà e l’inserimento del concetto di
''raccomandazione", per un numero di vaccini che viene stabilito ogni tre anni
dal consiglio superiore di sanità, alla luce di considerazioni di rischi sia
epidemiologici sia vaccinali, e di politica sanitaria'';
2. la creazione, con esperti esterni ed indipendenti, di un sistema di
farmacovigilanza autenticamente "attivo" relativamente a tutte le profilassi
vaccinali;
3. l’Impegno del Ministero della salute di indire ogni tre anni una conferenza
nazionale sulle vaccinazioni, aperta a tutto il mondo medico, mirante al
confronto ed analisi della profilassi vaccinale al fine di verificare criticità ed
opportunità; Confronto aperto e permanente, fino ad ora mai avvenuto, tra
Ministero della salute ed associazioni di genitori, sia per azioni di confronto e
consulto sia per prevedere azioni nazionali di informazione ai genitori;
4. Apertura delle farmacie alla profilassi vaccinale al fine di facilitare le famiglie
nella vaccinazione.
Riteniamo quindi che la sfida per le politiche vaccinali efficaci si possa vincere solo in
questo modo, ispirandosi al “modello Veneto” e con il coinvolgimento attivo e
centrale delle famiglie, che liberamente informate, possano comprendere e
decidere di conseguenza.

 

FONTE

https://www.senato.it/application/xmanager/projects/leg18/attachments/documento_evento_procedura_commissione/files/000/000/792/MOIGE.pdf

https://www.sanita.puglia.it/documents/36126/4921952/Sorveglianza+degli+eventi+avversi+a+vaccino+in+Puglia+Report+2013-2017/9db6decb-5aaf-426f-b8fe-c9474e9e8468


 

Mercoledì, 28 Novembre 2018 20:51

Farmacovigilanza attiva e passiva

Scritto da

  Metodi di farmacovigilanza

 

Il successo o il fallimento di qualsiasi attività di farmacovigilanza dipende dalla segnalazione di sospette reazioni avverse. Le metodiche applicate dalla farmacovigilanza sono destinate ad essere 'generatrici di ipotesi' o di 'verifica delle ipotesi'. I metodi, che generano ipotesi, hanno lo scopo ad esempio di rilevare le reazioni avverse inattese o l'aumento di frequenza di reazioni avverse attese, generando nuove informazioni che sono poi confermate dagli studi di verifica delle ipotesi, che servono a provare se i sospetti sollevati sono giustificati.

I metodi della farmacovigilanza possono essere categorizzati come:

  • Sorveglianza Passiva
  1. Segnalazione spontanea
  2. Case series
  • Segnalazione Stimolata
  • Sorveglianza attiva
  1. Siti sentinella
  2. Drug event monitoring
  3. Registri
  • Studi osservazionali comparativi
  1. Studi Cross-sectional
  2. Studi caso controllo
  3. Studi di coorte
  • Studi clinici
  • Studi descrittivi
  1. Storia naturale della patologia
  2. Drug utilization study

 SORVEGLIANZA PASSIVA

Il metodo che viene utilizzato più frequentemente nella sorveglianza passiva post-marketing è il cosiddetto Sistema di segnalazione spontanea, che si basa sulla raccolta delle segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse al farmaco. Un altro metodo della sorveglianza passiva è rappresentato dai case series.

  • Segnalazione spontanea

Una segnalazione spontanea è una comunicazione non sollecitata fatta dagli operatori sanitari o dai consumatori ad un’autorità regolatoria che descrive una o più ADR in un paziente che ha assunto uno o più farmaci. Un accurato sistema di segnalazione può fornire segnali di allarme precoci e contribuire a fornire un cospicuo numero di evidenze relative alla tollerabilità dei farmaci, tale da spingere le autorità a prendere decisioni regolatorie. Ben oltre 70 paesi sostengono tale sistema tra cui l'Italia (24, 25, 26). La grande forza della segnalazione spontanea è che funziona per tutti i farmaci e per tutta la loro vita, è un metodo conveniente di rilevare ADR rare. E' uno strumento semplice, pratico, ha un costo bassissimo e richiede risorse organizzative molto limitate. L’analisi delle segnalazioni provenienti dai sistemi di sorveglianza passiva può essere condotta mediante due diversi approcci, un primo approccio prevede la valutazione del singolo caso riportato (case by case assessment); il secondo, invece, prevede un’analisi quantitativa e complessiva delle segnalazioni stesse mediante le cosiddette tecniche di data mining. Esempi di tali tecniche sono il Proportional Reporting Ratio (PRR), il Reporting Odds Ratio (ROR) e l’uso del metodo Bayesiano (27,28). Un qualsiasi nuovo segnale emerso dall’analisi delle segnalazioni richiede, tuttavia, sempre una validazione mediante la conduzione di studi epidemiologici. Sebbene la segnalazione spontanea sia un caposaldo della Farmacovigilanza, essa è caratterizzata da limiti intrinseci qualil’under-reporting, ovvero la mancata segnalazione di una sospetta ADR da parte del personale medico-sanitario o dal cittadinoe la compilazione erronea o incompleta delle schede di segnalazione.

  • Case series

Descrivono l’esperienza e le caratteristiche di un singolo paziente, o di un gruppo di pazienti con la stessa diagnosi. Risultano generalmente più utili nel generare un’ipotesi piuttosto che verificare un’associazione tra l’esposizione al farmaco e l’effetto. I case series permettono di identificare nuove patologie e reazioni inaspettate ai farmaci e, pertanto, rappresentano il primo passo nell’identificazione di nuovi casi clinicamente significativi. (29)

 

SEGNALAZIONE STIMOLATA

La segnalazione stimolata consiste in tutti quei metodi che hanno lo scopo di incoraggiare e facilitare le segnalazioni di sospette reazioni avverse al farmaco da parte degli operatori sanitari e dei cittadini, in ambienti specifici come ospedali, farmacie territoriali, ecc. Viene fatta principalmente per nuovi farmaci e per periodi di tempo limitati (30). Tra questi metodi rientrano le segnalazioni on-line di eventi avversi e la stimolazione sistematica delle segnalazioni di eventi avversi mediante progetti di farmacovigilanza attiva. Sebbene questi metodi abbiano dimostrato di migliorare l’under-reporting, essi non sono privi dei limiti della sorveglianza passiva, specialmente per quanto riguarda la segnalazione selettiva e l’incompletezza dell’informazione.

 

SORVEGLIANZA ATTIVA

La sorveglianza attiva, contrariamente a quella passiva, cerca di accertare completamente tutti gli eventi avversi, attraverso un processo pre-organizzato continuo. In generale, è più fattibile recuperare dati completi sulle segnalazioni di un evento avverso individuale, attraverso un sistema di sorveglianza attiva piuttosto che attraverso un sistema di sorveglianza passiva.

  • Siti Sentinella

La sorveglianza attiva può essere realizzata anche attraverso la revisione delle cartelle cliniche o intervistando i pazienti e/o i medici in siti sentinella, in modo da garantire dati completi e accurati sugli eventi avversi. La sorveglianza in siti selezionati può fornire diverse informazioni, come i dati provenienti da specifici sottogruppi di pazienti, che non potrebbero essere ottenuti attraverso un sistema di segnalazione spontanea passivo. Tra i maggiori limiti dei siti sentinella vi sono i problemi legati al bias di selezione, il piccolo numero di pazienti e i costi elevati. La sorveglianza attiva è più efficiente per quei farmaci usati principalmente negli ambienti istituzionali come gli ospedali, le case di cura, i centri di emodialisi ecc. Gli ambienti istituzionali possono avere una maggiore frequenza d’uso per certi prodotti farmaceutici e possono disporre di una struttura da dedicare alla segnalazione. Il monitoraggio intensivo da parte dei siti sentinella può, inoltre, essere vantaggioso nell’identificazione dei rischi tra i pazienti che assumono farmaci orfani.

  • Monitoraggio intensivo (drug event monitoring)

Il Drug Event Monitoring è un metodo di sorveglianza attiva, nel quale i pazienti possono essere identificati da dati di prescrizione elettronici o da sistemi automatizzati a disposizione delle strutture sanitarie. Un questionario, può, inoltre essere spedito ad ogni medico prescrittore o ad ogni paziente ad intervalli pre-specificati, in modo che si possano ottenere ulteriori informazioni sugli esiti dell’evento. I limiti del Drug Event Monitoring, includono le basse percentuali di risposta da parte dei medici e dei pazienti e la natura imprecisata della fonte da cui provengono i dati. Inoltre, il mantenimento della privacy del paziente può essere un problema. D’altro canto, possono essere raccolte delle informazioni più dettagliate sugli eventi avversi provenienti da un ampio numero di medici e di pazienti.

  • Registri:

Un registro è una lista di pazienti che presentano le stesse caratteristiche. Questa caratteristica può essere una patologia (registro di patologia) o una specifica esposizione (registro di farmaco). Entrambe le tipologie di registro, che differiscono solo per i dati di interesse sui pazienti, possono permettere la raccolta di una serie di informazioni, usando questionari standardizzati in maniera prospettica. I registri di patologia possono aiutare la raccolta di dati sull’assunzione dei farmaci e di altri fattori associati alla condizione clinica. Un registro di patologia può, inoltre, essere usato come base per uno studio caso controllo che confronti l’esposizione al farmaco dei casi identificati dal registro e i controlli selezionati, sia da pazienti con altre condizioni, presenti nel registro, sia da pazienti non presenti nel registro. I registri d’esposizione ai farmaci riportano, invece, le popolazioni esposte ai farmaci d’interesse, per determinare se un farmaco ha un impatto speciale su questo gruppo di pazienti. I pazienti presenti in questi registri possono essere seguiti nel tempo ed essere inclusi in uno studio di coorte, per raccogliere dati sugli eventi avversi usando questionari standardizzati.

 

STUDI OSSERVAZIONALI COMPARATIVI

Gli studi osservazionali sono così definiti in quanto essi “Osservano“ ciò che accade nella normale pratica clinica, senza intervenire sulla terapia farmacologica alla quale i pazienti arruolati sono sottoposti. Vi sono diversi modelli di studi osservazionali tra cui gli studi caso controllo, gli studi di coorte e gli studi cross sectional (31, 32).

  • Studi di coorte (studi prospettici)

In uno studio di coorte, una popolazione a rischio per la patologia (o evento avverso) è seguita nel tempo per valutare l’insorgenza della patologia (o evento avverso). Uno studio prospettico inizia selezionando due gruppi di pazienti: un gruppo comprende soggetti che sono stati esposti alla presunta causa dell'evento avverso, e l'altro gruppo soggetti che non sono stati esposti (e non lo saranno). I pazienti vengono seguiti nel tempo e in base a se svilupperanno l'evento avverso o meno, verranno suddivisi in ammalati o sani. Per i due gruppi in studio è possibile calcolare il tasso d’incidenza ed il rischio relativo. L'incidenza misura solo il numero di pazienti che hanno verificato l'evento avverso nel periodo di tempo dello studio ed individua il rischio (cioè la probabilità) che ha un individuo di sviluppare la malattia, in quel periodo di tempo se trattato con il farmaco in esame. Si possono quindi calcolare le incidenze nei due gruppi di pazienti selezionati. Il rapporto tra queste due incidenze è noto come «rischio relativo (RR)», denominato in inglese «risk ratio». Il RR costituisce misura della forza della associazione tra il farmaco, possibile causa dell'evento avverso e l'evento avverso stesso, ed è un indice utilissimo sulla strada della dimostrazione che il farmaco è causa stesso dell'evento avverso. Limiti di questa metodica sono rappresentati dal fatto, che, può essere difficile reclutare un numero sufficiente di pazienti che sono stati esposti ad un farmaco d’interesse (come nel caso di un farmaco orfano) o studiare degli eventi molto rari (popolazione in studio esigua).

  • Studi cross sectional:

I dati raccolti su una popolazione di pazienti ad un preciso istante (o intervallo di tempo) senza considerare l’esposizione o lo stato di patologia, costituiscono uno studio cross sectional. Queste tipologie di studi sono principalmente usati allo scopo di raccogliere dati per altre indagini farmacoepidemiologiche. Il principale inconveniente degli studi cross sectional consiste nel fatto che la relazione temporale tra l’esposizione e l’esito non può essere direttamente identificata. Questi studi sono meglio usati per esaminare la prevalenza di una malattia ad un singolo istante o per esaminare le tendenze nel tempo, quando possono essere ricavati dati per istanti di tempo sequenziali. Gli studi cross sectional sono da preferire quando l’esposizione non cambia nel tempo.

  • Studi caso controllo (studi retrospettivi):

Negli studi retrospettivi, lo sperimentatore inizia raccogliendo i cosiddetti «casi», ossia gli individui che presentano o hanno presentato l'evento avverso in studio ed i controlli, che sono i pazienti che non hanno verificato l’evento di interesse: I controlli sono selezionati dalla popolazione d’origine dalla quale si sono generati i casi. Gli studi caso controllo sono particolarmente utili quando il fine è indagare se vi è un’associazione tra un farmaco (o farmaci) ed uno specifico evento avverso raro. Lo stato d’esposizione al farmaco dei due gruppi è confrontato usando l’odds ratio. Il concetto di "odds", termine che non ha un corrispondente in italiano; può essere reso con "probabilità a favore". Gli odds sono rappresentati dal rapporto fra il numero di volte in cui l'evento si verifica (o si è verificato) ed il numero di volte in cui l'evento non si verifica ( o non si è verificato). L'"odds ratio" si calcola attraverso i semplici rapporti (odds) fra le frequenze osservate. L'odds ratio costituisce misura della forza dell’associazione tra il farmaco possibile causa della reazione avversa e la reazione avversa medesima.

 

INDAGINI CLINICHE MIRATE

Quando nei trials clinici pre-marketing sono identificati alcuni rischi importanti, dovrebbero essere condotti altri studi clinici per valutare il meccanismo d’azione delle reazioni avverse. In alcuni casi, possono essere condotti studi farmacodinamici e farmacocinetici, per determinare se una particolare posologia può porre i pazienti in una condizione di incrementato rischio di evento avverso. Studi genetici possono, inoltre, fornire indizi relativi a quale gruppo di pazienti può andare incontro ad un incrementato rischio di reazioni avverse. Inoltre, sulla base delle proprietà farmacologiche e dell’uso previsto del farmaco nella pratica generale, può essere richiesto di condurre degli studi specifici allo scopo di indagare le potenziali interazioni tra farmaci e le interazioni tra cibo e farmaci. Questi studi possono includere studi di farmacocinetica sulla popolazione e di monitoraggio della dose nei pazienti e nei volontari sani. Talora, rischi potenziali o benefici imprevisti in popolazioni speciali possono essere identificati dai trials clinici pre-approvazione, ma non possono essere completamente quantificati a causa delle piccole dimensioni dei campioni o per l’esclusione da questi studi clinici di sottopopolazioni di pazienti. Queste popolazioni possono includere gli anziani, i bambini, o i pazienti con disordini renali o epatici. I bambini, gli anziani e i pazienti con condizioni co-morbose possono metabolizzare i farmaci in maniera differente rispetto ai pazienti solitamente arruolati nei trials. Altri trials clinici possono essere usati per determinare e quantificare la grandezza del rischio (o beneficio) in tali popolazioni. Per chiarire il profilo rischio-beneficio di un farmaco, al di fuori delle modalità d’utilizzo testate nei trials clinici, e/o per quantificare il rischio di un evento avverso importante, ma relativamente raro, può essere condotto un trial ampiamente semplificato. Per evitare il bias di selezione, in un ampio trial semplificato, i pazienti vengono generalmente reclutati in maniera randomizzata. In questo tipo di trial, tuttavia, l’evento di interesse dovrà essere focalizzato per assicurare uno studio vantaggioso e pratico. Un limite di questo metodo è che i risultati possono essere troppo semplificati e ciò potrebbe avere un impatto sulla qualità e sulla utilità finale del trial.

 

STUDI DESCRITTIVI

Gli studi descrittivi sono un’importante componente della farmacovigilanza, sebbene non siano utili per l’identificazione o la verifica di un evento avverso associato all’esposizione di un farmaco. Questi studi sono principalmente usati per ottenere il tasso di base riguardo gli esiti degli eventi e/o stabilire la prevalenza dell’uso del farmaco nelle popolazioni specificate.

  • Storia naturale della patologia

La scienza dell’epidemiologia dalla sua origine si è concentrata sulla storia naturale della patologia, includendo le caratteristiche dei pazienti malati e la distribuzione della patologia in popolazioni selezionate, così come la stima dell’incidenza e della prevalenza dei potenziali esiti di interesse. Questi includono una descrizione dei pattern di trattamento della patologia e degli eventi avversi. Studi che esaminano aspetti specifici degli eventi avversi, come il tasso d’incidenza di base o i fattori di rischio per gli eventi avversi di interesse, possono essere usati per considerare nella giusta prospettiva le segnalazioni spontanee (30). Per esempio, uno studio epidemiologico può essere condotto usando un registro di patologia, allo scopo di comprendere la frequenza alla quale l’evento d’interesse può verificarsi in specifici sottogruppi, quali i pazienti con malattie concomitanti.

  • Drug utilization study

I drug utilization studies (DUS) descrivono le modalità di commercializzazione, di prescrizione e di utilizzazione di un farmaco in una determinata popolazione, e come questi fattori possono influenzare gli esiti, inclusi quelli clinici, sociali ed economici (30). Questi studi forniscono dati su popolazioni specifiche, quali gli anziani, i bambini, o i pazienti con disfunzioni epatiche o renali, spesso stratificati per età, sesso, farmaci concomitanti e altre caratteristiche. I DUS possono essere usati per determinare se un prodotto è in uso in queste popolazioni. Da questi studi possono essere ricavati i dati al denominatore, in modo da determinare le percentuali di reazioni avverse ai farmaci. I DUS sono stati usati per studiare l’effetto degli interventi regolatori e dei media sull’uso dei farmaci, così come per stimare l’impatto economico dovuto al costo dei farmaci. I DUS possono, inoltre, essere usati per esaminare la relazione tra la pratica clinica raccomandata e quella effettiva. Questi studi possono aiutare a determinare se un farmaco è a rischio d’abuso, esaminando se i pazienti stanno assumendo dei regimi crescenti della dose o se vi è evidenza di una ripetizione inappropriata della prescrizione. Limitazioni importanti di questi studi possono includere una mancanza di dati sugli esiti clinici o informazioni dell’indicazione per l’uso di un prodotto.

 

 

Bibliografia

24. O. S, The role of the who programme on international drug monitoring in coordinating worldwide drug safety e_ects," Drug Saf, vol. 19, p. 1;10, 1998.

25. O. S National pharmacovigilance systems ; country pro_les and overview (second edition) " 1999.

26. L. A. Seeing, Observing in international pharmacovigilance," Master's thesis, Katholieke Universiteit Nijmegen, Nijmegen 2003.

27. S. K. Bhowmik D, Adverse drug reactions and its safety medication " Coimbatore Medical College, Coimbator;, vol. 4, p. 117;132, 2010.

28. W. H. Organization, The world health report 2006: working together for health " 200(25)6.

29. Jan P. Vandenbroucke In Defense of Case Reports and Case Series Ann Intern Med. 2001;134:330-334.

30. Edwards IR. The Management of Adverse Drug Reactions: From Diagnosis to Signal. Thérapie 2001;56:727-33.

31. Dev biol 2003;112-3:11.

32. New eng j med 2004;351:1403-8.

 

 

Gli scienziati internazionali hanno trovato la causa dell'autismo. Cosa faranno gli americani?

 

DI JB HANDLEY, 2 aprile 2018

Cinque scoperte chiare, replicabili e correlate che spiegano come l'autismo è scatenato hanno formato un'immagine innegabilmente chiara della causalità dell'autismo e

possibilmente dei modi per alleviare i sintomi. La maggior parte della ricerca che ha creato questa comprensione è stata pubblicata negli ultimi 36 mesi e in gran parte da

scienziati internazionali nel Regno Unito, Canada, Francia, Israele e Cina. I media americani, le autorità sanitarie pubbliche e l'autismo parlano? Silenzioso

STAFFORDSHIRE, Inghilterra -In   All'inizio di dicembre 2017, il dott. Chris Exley della Keele University in Inghilterra ei suoi colleghi hanno pubblicato un documento che per la

prima volta ha esaminato il tessuto cerebrale di soggetti con autismo per determinare il livello di alluminio (nota: si scrive "alluminio" come "alluminio" "Nel Regno Unito) trovato

nel loro tessuto cerebrale. Per chiunque cerchi di convincere il mondo che "la scienza è risolta ei vaccini non causano l'autismo", i risultati dello studio sono profondamente in

contraddizione con tale affermazione. In un post sul blog scritto dal professor Exley nel giorno in cui è stato pubblicato il suo studio, ha spiegato i risultati rivoluzionari:

"... mentre il contenuto di alluminio di ciascuno dei 5 cervelli [di persone con autismo] era incredibilmente alto, era la posizione dell'alluminio nel tessuto cerebrale che
fungeva da osservazione straordinaria ... Le nuove prove suggeriscono fortemente che l'alluminio sta entrando nel cervello in ASD [disturbi dello spettro autistico]
tramite cellule proinfiammatorie che sono state caricate con alluminio nel sangue e / o linfa, come è stato dimostrato per i monociti nei siti di iniezione per i vaccini
inclusi i coadiuvanti di alluminio. "
 
Dr. Chris Exley della Keele University

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dr. Chris Exley della Keele University

La citazione del dott. Exley include un riferimento ai "monociti nei siti di iniezione" e al fatto che l'interazione tra questi

monociti e alluminio è stata dimostrata nella precedente scienza pubblicata. Lo so, sembra abbastanza tecnico, ma

sopportami. Un "monocita" è un tipo di globuli bianchi, di cui una forma di monocita è un "macrofago". Un macrofago può

essere pensato come il netturbino del sistema immunitario, mangiando sostanze estranee, detriti cellulari, ecc. Come vedrete

in un attimo, i macrofagi sembrano svolgere un ruolo critico e devastante nell'innescare l'autismo, servendo a scortare

alluminio iniettato da un vaccino direttamente nel cervello, dove può disturbare lo sviluppo del cervello e innescare l'autismo.


Lo studio del dott. Exley - " Alluminio nel tessuto cerebrale e nell'autismo " - è l'ultimo pezzo di un puzzle che ha iniziato a riunirsi nel 2004, e ha preso piede dal 2010,

che ha drasticamente ampliato la comprensione scientifica di esattamente come un vaccino può innescare l'autismo. Questa linea temporale è fondamentale da

riconoscere, perché la Corte dei Vaccini negli Stati Uniti ha respinto l'ipotesi sull'autismo del vaccino nel 2009, molto tempo prima che la maggior parte di ciò che sto

per spiegare esistesse. La scienza è un continuum, un'emergenza di verità attraverso molti studi diversi che spesso devono essere messi insieme prima che l'immagine

diventi chiara. E il progresso scientifico può a volte muoversi lentamente fino al momento in cui una verità emergente si presenta in modo tale da non poter più

essere negata. Secondo me, lo studio del dott. Exley ha fornito gli unici dati mancanti da una spiegazione ermetica di quello che è successo a mio figlio e a tanti altri

bambini.

Per gli americani, la gara per scoprire cosa sta causando tutto questo autismo sarà probabilmente vinta su rive straniere. Come vedrete presto, TUTTA la
scienza che spiega come l'autismo può essere causato proviene da altri paesi, anche se uno scienziato del Caltech ha spinto il primo domino nel 2006.
 

Perché l'alluminio nei vaccini?

L'alluminio è un componente fondamentale della maggior parte dei vaccini somministrati ai bambini. Serve come un "adiuvante" che significa che l'alluminio serve a

"svegliare" il sistema immunitario, provocando il sistema immunitario a riconoscere l'antigene all'interno del vaccino per qualunque malattia il vaccino serva a

proteggere contro. La quantità di alluminio nei vaccini somministrati ai bambini salì alle stelle all'inizio degli anni '90 per due motivi: 1), più vaccini sono stati aggiunti

al programma vaccinale dei bambini e, 2), il tasso di vaccinazione per tutti i vaccini somministrati ai bambini è salito (da 50- Il 60% dei bambini è stato vaccinato a

metà degli anni '80 ad oltre il 90% oggi). Un bambino a metà degli anni '80 avrebbe ricevuto 1.250 microgrammi di alluminio dai propri vaccini entro il loro

compleanno di 18 mesi se fossero stati completamente vaccinati. Oggi quel numero è di 4.925 microgrammi, quasi un quadruplo di alluminio totale. Puoi leggere di

più su questo in un eccellente studio pubblicato da Neil Miller, ecco un'immagine dello studio:

Neil Miller.jpeg

Meticamente, l'alluminio non ha mai sperimentato test biologici per considerarne la sicurezza per essere iniettato nei bambini, essendo stato "grandfathered" nei nostri

moderni standard di sicurezza. Gli scienziati canadesi Dr. Chris Shaw e Dr. Lucija Tomljenovic hanno affrontato questa omissione in uno studio critico pubblicato nel

2011 in Current Medicinal Chemistry intitolato "Aluminium vaccino coadiuvanti: sono sicuri?" Scrissero:

"L'alluminio è una neurotossina dimostrata sperimentalmente e l'adiuvante del vaccino più comunemente usato. Nonostante quasi 90 anni di uso diffuso di
adiuvanti di alluminio, la comprensione della scienza medica sui loro meccanismi di azione è ancora notevolmente scarsa. Vi è anche una relativa scarsità di
dati sulla tossicologia e sulla farmacocinetica di questi composti. Nonostante ciò, l'idea che l'alluminio nei vaccini sia sicuro sembra essere
ampiamente accettato.  La ricerca sperimentale, tuttavia, dimostra chiaramente che gli adiuvanti di alluminio hanno un potenziale per indurre gravi
disturbi immunologici negli esseri umani. In particolare, l'alluminio in forma adiuvante comporta un rischio di autoimmunità, infiammazione del cervello a
lungo termine e complicanze neurologiche associate e può quindi avere conseguenze per la salute negative profonde e diffuse. "
 

Ho scritto un ampio articolo a gennaio sul modo in cui la sicurezza dell'alluminio è stata gestita male, puoi leggere quell'articolo proprio qui:


 Uno scienziato solitario della FDA potrebbe porre fine all'epidemia di autismo

 

 

Punto zero al Caltech

Quando lo scienziato del Caltech Dr. Paul Patterson è scomparso nel 2014, ho avuto poco apprezzamento sul fatto che nel corso della sua carriera aveva innescato una catena

di eventi che potrebbero ora fornire una spiegazione chiara e inequivocabile di come mio figlio ha sviluppato l'autismo nel 2004 . Sapere esattamente come l'autismo di mio

figlio è stato causato è incredibilmente importante per me e mia moglie, perché più informazioni abbiamo sulla causalità, più possibilità abbiamo di fare qualcosa al riguardo, e

forse recuperare mio figlio da un'afflizione che ora colpisce 1 su 36 Bambini americani

 

Quello che stai per leggere è il prodotto di più di due dozzine di recenti studi scientifici pubblicati da peer review, senza alcun pensiero originale da parte mia. Sono un uomo

d'affari e un padre, ma quello che segue è una "grande teoria dell'autismo" così completa e ben supportata che penso meriti l'attenzione di ogni membro della comunità

dell'autismo. Quando la totalità di questa spiegazione mi divenne chiara, non solo la mia mascella colpì il pavimento, ma fui immediatamente consumato da pensieri su come

questa chiara spiegazione potesse influire sul modo in cui trattiamo l'autismo di nostro figlio, e spero che faccia lo stesso per tu e forse anche il tuo dottore. Quello di cui sono

certo è che questa "grande teoria" ha bisogno di essere pesantemente dibattuta, e spero che mettendola nella sfera pubblica contribuisca a spostarla lungo quel percorso.

 

(Sono in debito con uno scienziato anonimo che gestisce un sito web chiamato Vaccine Papers , da cui provengono molti di questi spunti. Citerò VP in questo pezzo, riferendosi

a VP come "VP". Consiglio vivamente di leggere la totalità del suo sito Web, in cui le spiegazioni sono molto più scientifiche di quelle che leggerete qui.)

 

Non dovrebbe sorprendere che tutta questa scienza sia stata pubblicata al di fuori degli Stati Uniti. Ho ascoltato da vicino le storie degli scienziati americani che vogliono

studiare l'autismo e si lamentano del fatto che qualsiasi studio che sia anche lontanamente controverso sia quasi impossibile finanziare o ottenere l'approvazione.

 


 

Scoperta n. 1 : "Attivazione immunitaria materna" può causare l'autismo

Mentre la morte del dottor Patterson non era qualcosa di cui ero a conoscenza al momento, fu certamente riconosciuta dalla comunità scientifica, di cui il suo necrologio da

Caltech spiega in grande dettaglio.

 

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"La ricerca del Dott. Patterson si è concentrata sulle interazioni tra il sistema nervoso e il sistema immunitario - una connessione che non era universalmente riconosciuta nei primi tempi della neuroscienza", spiega il suo necrologio, "è stato incuriosito da studi epidemiologici che avevano collegato una grave infezione virale o batterica durante gravidanza con l'aumentato rischio di una donna che partorisce un bambino con un disturbo dello sviluppo neurologico come la schizofrenia o l'autismo.Patterson ei suoi colleghi hanno riprodotto questo effetto umano nei topi usando una mimica virale che scatena una risposta immunitaria simile a un'infezione nella madre, producendo nella prole i principali sintomi comportamentali associati all'autismo e alla schizofrenia. "

Nel 2006, il Dr. Patterson ha introdotto la sua complessa comprensione dell'interazione tra sistema immunitario e neurosviluppo attraverso un eccellente articolo sulla rivista di Ingegneria e Scienza , intitolato Gravidanza, Immunità, Schizofrenia e Autismo. Spero che ti prenda il tempo di leggere questo per te stesso, il Dr. Patterson fa un ottimo lavoro di spiegare la sua scoperta ai non iniziati, è davvero un lavoro fondamentale. Ecco una citazione:

"Man mano che apprendiamo di più sulle connessioni tra il cervello e il sistema immunitario, scopriamo che queste reti apparentemente indipendenti di cellule, infatti, parlano continuamente tra loro. Da adulto, l'attivazione del tuo sistema immunitario causa molti cambiamenti sorprendenti nel tuo comportamento: aumento del sonno, perdita di appetito, minore interazione sociale e, naturalmente, mal di testa. Al contrario, lo stress nella tua vita (come percepito dal tuo cervello) può influenzare la funzione immunitaria - il cervello regola gli organi immuni, come la milza, attraverso il sistema nervoso autonomo. Prove recenti dimostrano che questa conversazione cervello-immune inizia effettivamente durante lo sviluppo dell'embrione, dove lo stato del sistema immunitario della madre può alterare la crescita delle cellule nel cervello fetale. Come vedremo, tali alterazioni possono comportare un aumento del rischio di schizofrenia o di autismo nella prole. "

{0}{/0} {1}              {/1} {2}Sei con me {3}?{/3}{/2} Fondamentalmente, quello che dice il dott. Patterson è che se una madre incinta si ammala (virus, batteri) durante la gravidanza - un evento che "attiva" il suo sistema immunitario - quell'attivazione può influire sul neurosviluppo (come è costruito esattamente il cervello) di lei feto, potenzialmente portando a problemi neurologici dopo la nascita. Il Dott. Patterson ha portato questa spiegazione un ulteriore passo avanti, spiegando che il cervello delle persone con autismo riflette l'attivazione del sistema immunitario avvenuta, anche decenni più tardi, poiché cita un lavoro prezioso svolto a Johns Hopkins:

"Esistono anche prove molto evidenti di disregolazione immunitaria nel cervello stesso. Proprio l'anno scorso, un gruppo guidato da Carlos Pardo a Johns Hopkins ha trovato quella che chiamano una "infiammazione neurale" nell'esame postmortale del cervello di pazienti con autismo morto tra gli otto ei 44 anni. Ma queste persone non erano infette: morivano di cose come annegamento o infarto. Lo studio ha scoperto che le cellule microgliali, che agiscono come il sistema immunitario del cervello, sono state attivate. Lo studio ha anche riscontrato aumenti sorprendenti di alcune citochine nel cervello e di altre nel liquido cerebro-spinale. Questo è un punto di riferimento, secondo me. Presenta la prima evidenza che c'è un'attivazione permanente e permanente del sistema immunitario nel cervello delle persone autistiche. È uno stato subclinico, perché non c'è alcuna infezione evidente. Ma è lì. "

Mentre il dott. Pardo e colleghi sono stati i primi a trovare questa "attivazione microgliale" nel cervello dei bambini con autismo, questa scoperta è stata replicata molte volte, ecco uno studio dal Giappone nel 2013 che ha trovato la stessa cosa:

"In conclusione, le attuali misurazioni PET hanno rivelato un'attivazione marcata della microglia in più regioni cerebrali di giovani adulti con ASD. I risultati sostengono fortemente la tesi che le anormalità del sistema immunitario contribuiscono all'eziologia dell'ASD. "

Se hai intenzione di prendere una cosa da questa sezione, consiglierei un estratto dalla citazione del Dr. Patterson che vale la pena di memorizzare:

 

" C'è un'attivazione permanente e permanente del sistema immunitario nel cervello delle persone autistiche. "

 

È quello che è successo (e sta ancora accadendo) a mio figlio?

Ulteriore perfezionamento della scoperta n. 1: attivazione immunitaria dalla citochina interleuchina-6

Se sei un genitore di autismo, probabilmente hai sentito l'espressione "tempesta di citochine" e hai capito a metà cosa potrebbe significare (qualsiasi cosa con "tempesta" alla fine non può essere buona - ciò che significa in realtà è un infiammazione cronica a lenta combustione nel cervello). Nel 2006, il dott. Patterson e i suoi colleghi stavano ipotizzando che le citochine del sistema immunitario potessero essere responsabili di alterare lo sviluppo cerebrale del feto durante la gestazione:

"Le citochine sono prodotte dai globuli bianchi, e i loro livelli nel sangue aumentano quando otteniamo un'infezione ... Pensiamo che l'attivazione immunitaria materna altera i circuiti cerebrali ... c'è quel permanente, subclinico, alterato stato immunitario nel cervello autistico - quelle aumentate citochine livelli ... sono [le citochine] che interagiscono effettivamente con il cervello in modo continuo, con conseguenze visibili nel comportamento dei pazienti? Io preferisco l'ipotesi [delle citochine]. "

 

Link di studio QUI

 

Appena un anno dopo l'eccellente articolo del Dott. Patterson sull'attivazione materna dell'immunità ("MIA"), lui ei suoi colleghi hanno prodotto il primo studio che ha portato la loro comprensione delle citochine a un livello più dettagliato. Sapendo che MIA stava producendo prole con disturbi neurologici (nel loro modello murino), volevano scoprire cosa - esattamente COSA - stava causando lo sviluppo alterato del cervello. Hanno pensato che fosse una citochina (di cui ce ne sono molti), ma quale? Come hanno osservato Patterson e i suoi colleghi, "tuttavia, il meccanismo con cui la MIA causa deficit comportamentali a lungo termine nella prole è sconosciuto". Questo finché non lo hanno scoperto:

"Qui mostriamo che la citochina interleuchina-6 (IL-6) è fondamentale per la mediazione dei cambiamenti comportamentali e trascrizionali nella prole. Una singola iniezione materna di IL-6 nel giorno 12.5 della gravidanza del topo provoca deficit di inibizione dei prepulsi (PPI) e di inibizione latente (LI) nella progenie degli adulti ".

Nel caso dell'esperimento del 2007, Patterson ei suoi colleghi hanno iniettato topi gravidi con una citochina specifica - l'interleuchina-6 ("IL-6") - e hanno visto cambiamenti nella neurologia della loro prole.

Replica della scoperta del Dr. Patterson su MIA e IL-6

Il lavoro del Dr. Patterson è stato rivoluzionario. Ha legato il sistema immunitario e il cervello insieme in modi precedentemente non riconosciuti. Come tutte le grandi nuove scoperte della scienza, le teorie del Dr. Patterson sono state replicate molte volte. Nel 2012, il Dr. Patterson e i suoi colleghi hanno prodotto questo documento, che era più specifico dell'autismo e ha raggiunto una conclusione simile:

"Questi risultati indicano che la MIA produce prole maschile con comportamento sociale e comunicativo carente, così come alti livelli di comportamenti ripetitivi, che sono tutti segni distintivi dell'autismo".

 

Link di studio QUI

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Nel 2014, il MIND Institute di UC-Davis ha pubblicato un importante studio che ha portato il lavoro del Dr. Patterson nei topi e lo ha replicato nelle scimmie. Perché le scimmie sono importanti? Gli autori dello studio hanno spiegato:

"L'infezione materna durante la gravidanza è associata ad un aumentato rischio di schizofrenia e autismo nella prole. A supporto di questa correlazione, l'attivazione sperimentale del sistema immunitario materno durante la gravidanza nei roditori produce prole con anormale sviluppo cerebrale e comportamentale. Abbiamo sviluppato un modello di primati non umani per colmare il divario tra popolazioni cliniche e modelli di roditori di attivazione immunitaria materna (MIA). "

E gli scienziati dell'istituto MIND hanno visto risultati simili a quelli trovati nei topi:

"In questo modello di scimmia rhesus, MIA produce prole con comportamenti ripetitivi anormali, comunicazione e interazioni sociali. Questi risultati estendevano le scoperte nei modelli di MIA dei roditori a comportamenti più simili a quelli umani, simili a quelli sia dell'autismo che della schizofrenia. "

Ci sono molti altri studi che supportano le scoperte del Dr. Patterson, eccone uno in più per fare il punto da Neuroscience - L'elevazione del cervello IL-6 provoca squilibri neuronali dei circuiti e media i comportamenti di tipo autistico - pubblicati nel 2012:

"In sintesi, il nostro studio supporta un ruolo fondamentale dell'IL-6 nel modulare i comportamenti di tipo autistico attraverso alterazioni della formazione di sinapsi, dello sviluppo della colonna dendritica e del bilancio dei circuiti neuronali. Questi risultati suggeriscono che la manipolazione dell'IL-6 potrebbe essere una strada promettente per gli interventi terapeutici ".

Dr. Patterson: cosa può causare l'attivazione immunitaria?

Il Dott. Patterson ha contribuito a stabilire come fatto scientifico che una MIA durante la gravidanza può causare l'autismo. Come genitore, sono ossessionato dalle parole del Dr. Patterson che "c'è un'attivazione permanente e permanente del sistema immunitario nel cervello delle persone autistiche". Se questo è davvero ciò che sta accadendo a mio figlio, crea una domanda ovvia: cosa possiamo fare a riguardo? È per questo che capire esattamente cosa è successo a mio figlio è così importante ...

 

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... E perché c'è qualcos'altro che il dottor Patterson ha menzionato nel suo articolo della rivista del 2006 , qualcosa che oggi potrebbe farlo finire fuori dal Caltech ma era ancora permesso nel discorso scientifico di allora, ha detto questo:

Infine, voglio porre una domanda che è emersa in letteratura negli ultimi anni - dovremmo davvero promuovere la vaccinazione materna universale ? Il vaccino antinfluenzale è stato raccomandato di routine alle donne incinte negli Stati Uniti dal 1957. La politica ufficiale dei Centers for Disease Control afferma che "la somministrazione di vaccini alle donne in cerca di assistenza prenatale è un'opportunità di intervento preventivo che non dovrebbe essere sprecato". Ora potresti dire "Beh, certo, non vuoi prendere l'influenza se sei incinta!" Ma ricorda quell'esperimento di RNA a doppio filamento - abbiamo attivato il sistema immunitario e causato tutti questi effetti a valle sul feto. E cosa fa una vaccinazione? Attiva il sistema immunitario. Questo è il punto di vaccinazione. In pratica, non tutte le donne incinte ricevono vaccini antinfluenzali, e penso che la vaccinazione universale delle donne in gravidanza potrebbe portarci in una serie di problemi completamente nuovi.

Lo ha detto il dottor Patterson, quindi non devo essere il primo a tirarlo su. Ha detto che una vaccinazione "attiva il sistema immunitario" e ci ha anche detto che "l'attivazione immunitaria" può causare l'autismo. In che modo un vaccino attiva esattamente il sistema immunitario?

Risposta: Idrossido di alluminio, noto come "adiuvante in alluminio".

Scoperta n. 2: l' adiuvante di alluminio causa l'attivazione immunitaria ed è molto più neurotossico di quanto si pensasse in precedenza

Composti di alluminio (idrossido di Al e fosfato di Al) sono gli adiuvanti più comuni utilizzati nei vaccini. Sono attualmente utilizzati nell'epatite A, epatite B, difterite-tetano-pertosse (DTaP, Tdap), Haemophilus influenzae tipo b (Hib), vaccino umano papillomavirus (HPV) e pneumococco (PCV). L'adiuvante di alluminio "attiva" il sistema immunitario, che induce l'immunità a lungo termine agli antigeni nel vaccino.

La comprensione scientifica della tossicità adiuvante dell'alluminio è cambiata e si è approfondita drammaticamente negli ultimi anni (dal 2007).

In effetti, la ricerca pubblicata sull'adiuvante di alluminio è così nuova che non è nemmeno stata presa in considerazione dalla FDA o dal CDC, che stanno ancora basando le raccomandazioni sull'uso dell'alluminio nei vaccini in uno studio pubblicato nel 2011 che ha erroneamente concluso che l'alluminio da un vaccino probabilmente finisce nel sistema scheletrico del corpo:

"Mentre il contributo dei vaccini al carico corporeo dell'alluminio di un neonato può essere leggermente superiore a quello del contributo dietetico nel nostro modello, è probabile che il pool primario in cui l'alluminio risiede, come deposito a lungo termine, sia il sistema scheletrico e non un organo soffice più sensibile è rassicurante. "

La maggior parte delle ipotesi sull'alluminio si basa sull'alluminio disciolto, non sull'idrossido di alluminio, che è il tipo di alluminio utilizzato nei vaccini. Ora stiamo imparando che l'idrossido di alluminio è una nanoparticella, assorbita dal macrofago del nostro corpo (il netturbino del sistema immunitario) dove il macrofago può quindi facilmente trasportare l'idrossido di alluminio al cervello (il macrofago passa facilmente attraverso la barriera emato-encefalica). Se ti piacerebbe vedere una completa rimozione del "livello di sicurezza" della discussione sull'alluminio fatta ancora dalla FDA e dal CDC, vedi l' eccellente lavoro di VP, ecco un breve estratto:

"Non è ragionevole o scientifico utilizzare studi di sali di alluminio ingeriti, solubili in acqua (come AlCl3 o Al-lattato) per stabilire una dose sicura di adiuvante di alluminio iniettato (comprendente idrossido di alluminio / nanoparticelle di fosfato). Le forme chimiche e la via di somministrazione sono diverse. Oggi è ben noto che le nanoparticelle possono avere una tossicità più elevata rispetto alle forme massicce o solubili dello stesso materiale ... Sono i promotori del vaccino a creare questo approccio intrinsecamente invalido alla sicurezza del coadiuvante in alluminio. I critici dei vaccini, incluso me, sostengono che la sicurezza dell'adiuvante in alluminio iniettato può essere testata solo con adiuvante in alluminio iniettato, non ingerito di sali di alluminio come AlCl3 o Al lattato. Questo dovrebbe essere il buonsenso. Quindi, tralasciando i problemi importanti della tossicità delle nanoparticelle e della via di somministrazione, vorrei affrontare la domanda: è proprio vero che gli animali (topi o ratti) non vengono danneggiati dall'assunzione di 62 mg / kg / die o di 26 mg / kg / die di alluminio ? Dopotutto, questa è la base fondamentale per la sicurezza dell'adiuvante in alluminio. I promotori di vaccini si affidano a Keith e Mitkus per dimostrare che l'adiuvante di alluminio è sicuro, e Keith e Mitkus dipendono dall'affermazione che questi dosaggi sono sicuri per gli animali da ingerire. Se il dosaggio di 26 mg / kg / die è in effetti dannoso per gli animali, allora le analisi di Keith e Mitkus sono sbagliate e insalorabili. Diversi studi dimostrano chiaramente che dosaggi molto inferiori a 26 mg / kg / die sono dannosi e sono presentati di seguito. "

 video link https://youtu.be/HK-93SHnTFk

 

La prima volta che mi sono svegliato di persona l'idea che l'adiuvante di alluminio usato nei vaccini potrebbe essere molto più tossico e pericoloso di quello che sapevo era quando ho iniziato a leggere l'incredibile lavoro del Dr. Chris Shaw presso l'Università della British Columbia in Canada . (Guarda questo video di Dr. Shaw che parla di adiuvante in alluminio e alcuni degli esperimenti che lui e i suoi colleghi hanno fatto sui topi.)

Nel 2007, il dott. Shaw ha pubblicato il primo studio che esamina l'adiuvante di alluminio iniettato in questo documento, l' adiuvante in alluminio collegato alla malattia della guerra del Golfo induce Motor Neuron Death in Mice e ha lanciato un allarme mondiale sui pericoli del coadiuvante dell'alluminio:

"Inoltre, l'uso continuato di adiuvanti di alluminio in vari vaccini (ad esempio, epatite A e B, DPT, e così via) per il pubblico in generale può avere implicazioni sulla salute ancora più diffuse. Fino a quando la sicurezza del vaccino non può essere pienamente dimostrata da studi controllati a lungo termine che esaminano l'impatto sul sistema nervoso in dettaglio, molti di quelli già vaccinati e quelli che attualmente ricevono iniezioni potrebbero essere a rischio in futuro. Se il rischio di protezione da una malattia temuta superi il rischio di tossicità è una domanda che richiede un'attenzione urgente ".

Nel 2009, il dott. Shaw's ei suoi colleghi della British Columbia hanno pubblicato un altro studio che esaminava l'idrossido di alluminio iniettato, ei risultati erano profondamente preoccupanti:

"Nel complesso, i risultati riportati qui rispecchiano il lavoro precedente che ha chiaramente dimostrato che l'alluminio, sia nella forma orale che in quella iniettata, può essere neurotossico. I potenziali meccanismi di azione tossici per l'alluminio possono includere il potenziamento dell'infiammazione (cioè microgliosi) ... "

2012 : Meccanismi di tossicità adiuvante dell'alluminio e autoimmunità nelle popolazioni pediatriche

Tre anni dopo il suo studio pionieristico, il Dr. Shaw e la sua collega, la dott.ssa Lucija Tomljenovic, hanno pubblicato questo documento nel 2012, esprimendo gravi preoccupazioni per la comprensione limitata della tossicità dell'adiuvante di alluminio:

"... è piuttosto sorprendente scoprire che nonostante gli oltre 80 anni di utilizzo, la sicurezza degli adiuvanti di Al continua a basarsi su ipotesi piuttosto che su prove scientifiche.Ad esempio, non si sa nulla della tossicologia e della farmacocinetica degli adiuvanti di Al nei neonati e nei bambini ... Tuttavia, nonostante queste osservazioni, i bambini continuano regolarmente ad essere esposti a livelli molto più elevati di adiuvanti di Al rispetto agli adulti, attraverso programmi di vaccinazione di routine. "

I due scienziati hanno chiesto una rivalutazione urgente del profilo di sicurezza dei vaccini contenenti adiuvante in alluminio:

"Tuttavia, i dati esistenti (o la loro mancanza) sollevano dubbi sul fatto che gli attuali vaccini destinati alle popolazioni pediatriche possano essere accettati come aventi adeguati profili di sicurezza. Poiché i neonati e i bambini rappresentano coloro che potrebbero essere maggiormente a rischio di complicanze a seguito della vaccinazione, è urgente una valutazione più rigorosa dei potenziali effetti negativi sulla salute dei vaccini nelle popolazioni pediatriche rispetto a quanto è stato fornito fino ad oggi. "

2013 : Lenta traslazione dipendente da CCL2 di particelle biopersistenti dal muscolo al cervello

Nel 2013, gli scienziati francesi hanno dimostrato che l'adiuvante di alluminio, iniettato nel corpo di un topo, è finito nel cervello un anno dopo. Gli autori dello studio hanno espresso serie preoccupazioni riguardo questa nuovissima scoperta:

"Tuttavia, le continue dosi crescenti di questo adiuvante poco biodegradabile nella popolazione possono diventare insidiosamente pericolose, specialmente nel caso di sovraimmunizzazione o di barriera emato-encefalica alterata ..."

Gli autori hanno scelto le loro parole con attenzione, riconoscendo l'ubiquità dell'uso di adiuvante di alluminio nei vaccini pediatrici di tutto il mondo, motivo per cui la loro scelta di chiamare adiuvante di alluminio " insidiosamente pericoloso" dovrebbe causare preoccupazione a qualsiasi genitore. Sfortunatamente, la sola cosa che esprimono preoccupazione reale - le dosi crescenti - è esattamente ciò che sta accadendo ai bambini dall'inizio degli anni '90, quando il programma di vaccinazione negli Stati Uniti e in tutto il mondo è più che triplicato, in gran parte a causa dell'introduzione di nuovi vaccini che contengono adiuvante in alluminio.

2015 : Biopersistenza e traslocazione del cervello di coadiuvanti di alluminio dei vaccini

Nel 2015, un altro studio dell'Université Paris Est Créteil (UPEC) in Francia ha ulteriormente supportato questa nuova visione dell'adiuvante di alluminio come una tossina pericolosa, biopersistente e, in ultima analisi, cerebrale. (Lo studio ha confermato che l'adiuvante di alluminio si fa lentamente strada verso il cervello, dove rimane, forse per sempre.)

Leggi lo studio QUI

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Lo studio ha spiegato che l'adiuvante di alluminio può generare una risposta immunitaria a lungo termine a causa della sua "biopersistenza", che fondamentalmente significa che il nostro corpo non ha la capacità di liberarsi di adiuvante di alluminio, perché è una sostanza artificiale che non abbiamo disegni naturali da eliminare :

"Così l'allume e altri materiali scarsamente biodegradabili raccolti alla periferia dai fagociti circolano nella circolazione linfatica e del sangue e possono entrare nel cervello usando un meccanismo di cavallo di Troia simile a quello usato dalle particelle infettive. Precedenti esperimenti hanno dimostrato che la somministrazione di allume può causare disfunzioni e danni al sistema nervoso centrale, sollevando dubbi sul livello esatto di sicurezza degli allume ".

Novembre 2016 : Dose-risposta non lineare di particelle adiuvanti di idrossido di alluminio: neurotossicità selettiva a basse dosi

E, proprio nell'autunno 2016, lo studio più importante e rivelatore fatto su adiuvante di alluminio ha fornito più cattive notizie e più approfondimenti.

È sicuro dire che le conclusioni di questo studio hanno rivoluzionato la nostra comprensione dell'adiuvante in alluminio. Dalla rivista Toxicology , gli autori di studi francesi erano molto preoccupati per l'uso diffuso di adiuvante in alluminio:

"La preoccupazione per la sicurezza del suo [ adiuvante di alluminio ] è emersa dopo il riconoscimento della sua biopersistenza inattesa di lunga durata all'interno delle cellule immunitarie in alcuni individui, e le segnalazioni di sindrome da stanchezza cronica, disfunzione cognitiva, mialgia, disautonomia e caratteristiche autoimmuni / infiammatorie temporalmente legate a molteplici Amministrazioni di vaccini contenenti Al. "

Hanno anche scoperto, attraverso modelli murini, una caratteristica unica profondamente allarmante dell'adiuvante di alluminio: le dosi basse e consistenti erano più neurotossiche di una singola dose in bolo:

"Concludiamo che l'alhydrogel [adiuvante di alluminio] iniettato a basso dosaggio nel muscolo del topo può indurre in modo selettivo l'accumulo cerebrale alfa a lungo termine e gli effetti neurotossici. Per spiegare questo risultato inaspettato, una strada che potrebbe essere esplorata in futuro si riferisce alla dimensione adiuvante poiché le sospensioni iniettate corrispondenti alla dose più bassa, ma non alle dosi più alte, contenevano esclusivamente piccoli agglomerati nell'intervallo di dimensioni dei batteri noti per favorire cattura e, presumibilmente, trasporto da cellule di lignaggio monociti. In ogni caso, l'idea che la neurotossicità di Alhydrogel obbedisca alla dose rende la regola del veleno della tossicità chimica classica appare eccessivamente semplicistica.
Leggi lo studio QUI

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Questa è una conclusione contro-intuitiva, ma profondamente importante, quindi sto portando in VP per spiegare ulteriormente:

Un nuovo articolo (Crepeaux et al.) Del gruppo di ricerca Gherardi in Francia riporta importanti risultati sulla tossicità e il trasporto di adiuvante di alluminio (Al) nei topi. Questo singolo studio è particolarmente prezioso perché ha esaminato molti risultati: effetti comportamentali, attivazione immunitaria (microgliale) nel cervello e trasporto di Al nel cervello. Lo studio ha testato dosaggi di 200, 400 e 800 mcg / Kg, iniettati per via intramuscolare (IM). L'adiuvante di Al utilizzato era AlOH (nome commerciale Alhydrogel), il coadiuvante di vaccino più comune in uso oggi. È usato nei vaccini contro il tetano, Hep A, Hep B, HiB, pneumococco, meningococco e antrace. Sorprendentemente, lo studio ha rilevato che il dosaggio più basso (200 mcg / Kg) era il più tossico! Per molti esiti, i dosaggi di 400 e 800 mcg / Kg non hanno avuto effetti avversi osservabili, ma il dosaggio di 200 mcg / Kg lo ha fatto. La bassa tossicità dei dosaggi più alti sembra essere una conseguenza dell'infiammazione dose-dipendente nel sito di iniezione. Gli alti dosaggi hanno causato un'infiammazione intensa nel sito di iniezione, formando "granulomi". Il dosaggio di 200 mcg / Kg non ha prodotto granulomi. I granulomi sono noduli rigidi nel tessuto prodotto in risposta a lesioni, infezioni o sostanze estranee. È un modo in cui il corpo "spegne" il tessuto danneggiato e previene la diffusione di infezioni o tossine. Il granuloma sembra fornire protezione dalla tossicità adiuvante di Al; apparentemente il granuloma impediva alle particelle adiuvanti di lasciare il sito di iniezione. Questo spiega perché il dosaggio di 200 mcg / Kg ha influenzato il cervello e il comportamento, mentre i dosaggi più alti no. Ciò suggerisce che è più pericoloso e dannoso somministrare numerose piccole iniezioni di adiuvante di Al, rispetto a una singola iniezione di grandi dimensioni in grado di indurre un granuloma.

Gli autori dello studio hanno anche contestato il modo in cui FDA e CDC attualmente pensano alla tossicità adiuvante dell'alluminio, basandosi sostanzialmente sul fatto che l'approccio attuale è sbagliato:

"Come possibile conseguenza, confrontare l'esposizione adiuvante del vaccino ad altre esposizioni dell'alluminio non rilevanti, ad esempio alluminio solubile e altre vie di esposizione, potrebbe non rappresentare un approccio valido."

E gli scienziati francesi concludono con una conclusione che tutti i genitori dovrebbero trovare molto preoccupante:

"Nel contesto dello sviluppo massiccio di strategie basate sui vaccini in tutto il mondo, il presente studio potrebbe suggerire che la tossicocinetica e la sicurezza adiuvante dell'alluminio richiedono una rivalutazione".

 

Promemoria: questo studio è stato pubblicato solo per poco più di un anno. Si prega di guardare questa intervista incredibilmente ponderata e dettagliata Dr. Romain Gerard, autore principale dello studio. È in francese con sottotitoli in inglese:

video link https://youtu.be/Syabv4Vsrpg

 

 

Scoperta 3 : l'alluminio può aumentare IL-6 nel cervello

Una delle uniche frustrazioni dei notevoli studi di tossicità sugli adiuvanti di alluminio provenienti dalla Francia è che molti scienziati non hanno misurato esplicitamente il cervello dei topi per la citochina IL-6 che sappiamo possa essere rilasciata durante un evento di attivazione immunitaria e sappiamo anche che è fortemente associato a causare l'autismo. Ma, uno studio dal Medio Oriente pubblicato circa un anno fa, fornisce una solida base per la connessione adiuvante IL-6-alluminio.

In questo caso, gli scienziati hanno utilizzato l'alluminio per indurre l'Alzheimer nei ratti , che sembrano aver fatto con successo, dimostrando che l'alluminio ha causato un aumento di 4 volte dell'IL-6:

"I risultati hanno anche dimostrato che la somministrazione di alluminio ha aumentato le citochine proinfiammatorie dell'ippocampo TNF-α di 3,8 volte, IL-6 di 4 volte e iNOS di 3,8 volte rispetto al gruppo di controllo normale."

Se una di queste cose rimane confusa, penso che la descrizione di VP del coadiuvante di alluminio nel corpo riempirà qualsiasi buco:

La maggior parte dei vaccini contiene alluminio e l'alluminio è una neurotossina comprovata, nelle quantità ricevute dai vaccini. I vaccini in combinazione possono causare un sovraccarico di alluminio tossico. Persino l'alluminio in un singolo vaccino può essere dannoso perché l'alluminio è in una forma più pericolosa di quella dell'alluminio ingerito. Nello specifico, l'alluminio vaccino è in forma di nanoparticelle, che è più difficile da eliminare per il corpo e perché viene trasportato intorno al corpo in modo diverso dall'alluminio ingerito.
È naturale e normale ingerire piccole dosi di alluminio da cibo e acqua. Non è buono per te, ma il corpo ha difese adeguate. L'assorbimento di Al ingerito è basso, circa lo 0,3%, quindi circa il 99,7% viene eliminato nelle feci. L'alluminio ingerito è in forma ionica (atomi caricati individualmente), che viene facilmente rimosso dai reni. Inoltre, l'alluminio ionico è bloccato dall'entrare nel cervello dalla barriera emato-encefalica. Il basso assorbimento, la rapida eliminazione dei reni e la barriera all'ingresso del cervello proteggono adeguatamente il cervello dall'alluminio.
Tuttavia, l'alluminio nanoparticellare dai vaccini non può essere rimosso dai reni. Le particelle sono troppo grandi per essere filtrate dai reni. Le nanoparticelle di Al si dissolvono lentamente (convertendosi in alluminio ionico). Ma molto prima che possano dissolversi completamente, le nanoparticelle di Al vengono "mangiate" dalle cellule del sistema immunitario chiamate macrofagi. In altre parole, le particelle si depositano all'interno dei macrofagi. Una volta caricati con le nanoparticelle di Al, i macrofagi diffondono l'alluminio mentre viaggiano attraverso il corpo. Questo è pericoloso, perché i macrofagi Al-loaded portano le nanoparticelle di Al ai tessuti (ad esempio il cervello) che sono danneggiati da quantità molto piccole di alluminio.

Quick Pause: l'uovo di gallina dell'attivazione immunitaria

Voglio affrontare un argomento che ha innescato gran parte dell'esplorazione che mi ha spinto a scrivere questo articolo in primo luogo. All'inizio di quest'anno, ho avuto un po 'di polemica con il dott. Peter Hotez, detentore di un brevetto di vaccino che funge anche da portavoce per l'industria dei vaccini. Il dott. Hotez ha anche una figlia con autismo, quindi questo dibattito è molto personale per lui, come lo è per me. Il dott. Hotez è convinto che l'autismo sia "creato" in utero come mi ha spiegato, "la mia lettura della letteratura scientifica è che il cervello di bambini con autismo, come il nostro, erano così per il primo o il secondo trimestre di gravidanza." Il dott. Hotez basa le sue conclusioni sui tempi dell'autismo sul lavoro di un singolo studio del dott. Eric Courchesne e colleghi intitolato "Patch di disorganizzazione nella neocorteccia di bambini con autismo" che è stato pubblicato nel New England Journal of Medicine . Il dottor Hotez ha persino preso la sua confutazione su alcune delle cose che ho pubblicamente scritto sull'autismo e sui vaccini un passo avanti, e penso che questa sia davvero la linea divisoria per molti scienziati, mi ha scritto:

"Un vaccino somministrato nel primo anno di vita non potrebbe in alcun modo causare una totale riorganizzazione dell'architettura del cervello, è solo una sfida alla ragione."

Lo fa? Sfugge alla ragione che il re-cablaggio del cervello - che ora crediamo sia causato da un evento di attivazione immunitaria - non potrebbe mai accadere dopo la nascita di un bambino?

Questa è la domanda più importante che deve essere risolta per determinare la causa dell'autismo, e penso che la risposta governerà il dibattito sulla causalizzazione dell'autismo da qui in avanti:

  • Se i vaccini non possono causare una "riorganizzazione dell'architettura del cervello" dopo la nascita di un bambino, è improbabile che i vaccini siano la causa dell'autismo (tuttavia, i vaccini somministrati alle donne in gravidanza possono ancora rappresentare un rischio per innescare un'attivazione materna).
  • Se i vaccini somministrati dopo la nascita possono causare la "riorganizzazione" del cervello, allora abbiamo un problema serio e serio con i vaccini.

Credo che la scienza sia molto chiara su questo punto. Scopritelo qui.

Le prove per i trigger autistici post-natali sono forti

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Lo studio che il dottor Hotez mi ha menzionato, lo studio che ha dimostrato che l'autismo era determinato in utero, ora ho letto probabilmente una dozzina di volte. Puoi leggerlo da te, è uno studio in cui gli scienziati hanno esaminato l'effettivo cervello post-mortem di bambini con autismo e hanno riscontrato notevoli differenze nell'architettura cerebrale. Quello che lo studio non ha fatto, perché sarebbe stato impossibile fare con i cervelli post-mortem, alcuni vecchi di 15 anni, è stato speculato esattamente QUANDO si è verificata la disorganizzazione cerebrale. E, davvero, come potevano? Immagino che il dottor Hotez sia stato respinto dalla conclusione di questo studio, in cui gli autori hanno avanzato un'ipotesi:

"In conclusione, abbiamo identificato patch discreti di corteccia disorganizzata nella maggior parte dei campioni postmortem ottenuti da giovani bambini autistici che abbiamo esaminato. Questi patch si sono verificati nelle regioni che mediano le funzioni che sono disturbate nell'autismo: funzioni sociali, emotive, comunicative e linguistiche. Tali anomalie possono rappresentare un insieme comune di caratteristiche neuropatologiche dello sviluppo che sono alla base dell'autismo eprobabilmente derivano dalla disregolazione della formazione di strati e dalla differenziazione neuronale specifica dello strato in fasi di sviluppo prenatale. "
 

Hai preso quello che ha detto lo studio, la parte che il Dr. Hotez ha trasformato in fatto per sostenere la sua affermazione (e dal modo in cui ha citato questo studio ripetutamente in scritti pubblici sulla causa dell'autismo)? Gli autori hanno detto che la disregolazione che hanno visto nel cervello dei bambini "probabilmente" è avvenuta durante "fasi di sviluppo prenatale". Penso che le prove che vedrete in realtà puntino al contrario. VP lo ha spiegato bene:

Il documento "patch di disorganizzazione" è in realtà un'ulteriore prova che implica l'attivazione immunitaria e quindi i vaccini. Esperimenti di attivazione immunitaria hanno dimostrato che l'attivazione immunitaria / citochine causa l'interruzione degli strati neuronali. Quindi un vaccino potrebbe sicuramente farlo. Credo che le differenze associate all'autismo nel periodo prenatale siano semplicemente indicatori del fatto che il bambino sia particolarmente suscettibile alle lesioni di attivazione immunitaria. L'attivazione immunitaria funziona così: ogni volta che c'è un evento di attivazione, il sistema immunitario diventa più sensibile e reattivo allo stimolo immunitario. Quindi, un'attivazione "colpita" durante la gestazione può rendere il bambino più suscettibile alle lesioni di attivazione immunitaria postnatale. È noto che questa aumentata reattività si verifica con la microglia nel cervello (le microglia sono cellule immunitarie nel cervello). è chiamato "priming microglial". Una volta che le microglia sono innescate dall'attivazione immunitaria, diventano iperreattive per molto tempo, forse per tutta la vita.

VP è andato un po 'più lontano di quanto ha fatto il Dr. Hotez, fornendo questa immagine che è difficile da scuotere una volta che l'hai vista:

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Quello che si può vedere abbastanza chiaramente è che il cervello è ben lungi dall'essere sviluppato una volta nato un bambino. In effetti, 5 fasi separate dello sviluppo del cervello sono in corso o ancora da avviare. Potrebbe un evento di attivazione immunitaria dopo che il bambino è nato allo sviluppo del cervello di impatto? Sì, potrebbe.

E anche la scienza pubblicata supporta questa visione. In uno studio fatto nel 2012, Wei e colleghi hanno indotto sintomi simili all'autismo nei topi iniettandoli con IL-6 dopo che sono nati. Questo NON è un evento di attivazione immunitaria materna, questo è un evento di attivazione immunitaria di un neonato che porta allo sviluppo di sintomi di autismo.

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Gli autori hanno notato:

"Qui mostriamo che i topi con IL-6 elevato nel cervello mostrano molte caratteristiche autistiche, tra cui abilità cognitive alterate, deficit nell'apprendimento, tratti anormali di ansia e abitudini, oltre a minori interazioni sociali. L'elevazione di IL-6 ha causato alterazioni nelle formazioni sinaptiche eccitatorie e inibitorie e ha interrotto l'equilibrio delle trasmissioni sinaptiche eccitatorie / inibitorie. L'elevazione di IL-6 ha anche determinato un cambiamento anormale nella forma, nella lunghezza e nel modello di distribuzione delle spine dendritiche. Questi risultati suggeriscono che l'elevazione di IL-6 nel cervello potrebbe mediare comportamenti di tipo autistico, probabilmente attraverso gli squilibri dei circuiti neurali e le alterazioni della plasticità sinaptica. "

Pensi ancora che il dott. Hotez abbia ragione, che l'autismo avvenga durante la gestazione o mai? Allora questo studio ti lascerà a bocca aperta, dal lontano 1981.

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In questo caso di studio di tre bambini, pubblicato su Child Neurology , gli autori descrivono tre casi di autismo a insorgenza improvvisa, tutti causati da infezione e infiammazione del cervello. Sembra che non solo una infezione possa innescare un evento di attivazione immunitaria che porta all'autismo dopo la nascita di un bambino, ma può anche accadere a un bambino di 5, 7 o 11 anni (l'età dei tre bambini in questo studio ). Stai leggendo questo, dottor Hotez?

"Durante una malattia encefalopatica acuta, un quadro clinico sviluppato in tre bambini era compatibile con l'autismo infantile ... Nei nostri casi, le anormalità sono acquisite e non evolutive, ma si adattano chiaramente alle caratteristiche cliniche critiche della sindrome autistica infantile".

Scoperta 4: il vaccino contro l'epatite B induce IL-6 nei ratti postnatali

Quando questo articolo è stato pubblicato in Cina, nessuno che conoscevo nella comunità di autismo lo ha menzionato, immagino perché è stato difficile ricoprire il suo significato. Dovevi apprezzare tutto il lavoro di Patterson. Dovevi capire la connessione dell'IL-6 con l'autismo. Dovevi apprezzare le nuovissime intuizioni sulla tossicità adiuvante dell'alluminio, le implicazioni a basso dosaggio e che l'adiuvante di alluminio stava finendo nel cervello. E dovevi leggere un articolo dalla Cina che copriva molti altri aspetti, oltre a fornire un collegamento mancante nell'ipotesi dell'autismo adiuvante-citochina (IL-6) di alluminio che aiutava a fortificare.

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VP ha scritto ampiamente su questo studio, inizierò citando VP, ma se vuoi un'analisi scientifica altamente dettagliata di questo studio, controlla questo .

"Un nuovo importante studio di Li et al. riporta gli effetti del vaccino bacillus calmette-guerin (BCG) (per la tubercolosi) e dell'epatite B sullo sviluppo del cervello nei ratti neonati. Lo studio mette in relazione i cambiamenti cerebrali osservati con il tipo di attivazione immunitaria (Th1 o Th2, spiegata di seguito) stimolata dai vaccini. I vaccini BCG e hep B hanno effetti opposti sul cervello (BCG è benefico e l'epatite B è dannoso) e una combinazione di entrambi i vaccini ha comportato la cancellazione degli effetti.
 
Questo è il primo studio per testare gli effetti dell'attivazione immunitaria mediante vaccinazione sullo sviluppo del cervello. Tutti gli altri studi di attivazione immunitaria hanno usato condizioni patologiche essenzialmente che imitano l'infezione e inducono una forte febbre. Una critica che ho sentito spesso dai sostenitori del vaccino è che gli esperimenti di attivazione immunitaria non sono rilevanti per i vaccini perché i vaccini causano un'attivazione immunitaria più lieve rispetto alle iniezioni di poli-IC o lipopolisaccaride (due tipi di attivatori del sistema immunitario). Questo nuovo studio dimostra che i vaccini possono influenzare lo sviluppo del cervello attraverso l'attivazione immunitaria. Quindi, gli esperimenti di attivazione immunitaria sono rilevanti per i vaccini ... Il vaccino per l'epatite B ha aumentato IL-6 nell'ippocampo (l'unica regione del cervello analizzata per le citochine). "

E, continua VP, spiegando i tempi della lesione ai ratti Hep B:

"Un risultato importante nello studio BCG / Hep B sul ratto è che molti degli effetti del vaccino contro l'epatite B non sono comparsi fino all'età di 8 settimane. Questa scoperta mina le affermazioni sulla sicurezza del vaccino, che sono quasi sempre basate su risultati a breve termine di pochi giorni o settimane. Inoltre, 8 settimane sono lunghe nei ratti. I ratti di 8 settimane sono adulti quasi completamente maturi. Ciò suggerisce che gli effetti avversi dei vaccini potrebbero richiedere anni o decenni per comparire nell'uomo. Questo è coerente con ciò che è noto sull'attivazione immunitaria e la schizofrenia. L'attivazione immunitaria nel feto può causare la schizofrenia 20-30 anni dopo.
L'evidenza scientifica accumulata e lo studio di Li et al, in particolare, suggeriscono che la vaccinazione può causare malattie mentali. Le malattie mentali sarebbero emerse anni o decenni dopo la vaccinazione di un bambino. I vaccini stanno probabilmente contribuendo all'aumento delle malattie mentali negli Stati Uniti negli ultimi 25 anni. L'aumento delle malattie mentali negli Stati Uniti coincide con il drammatico aumento della vaccinazione iniziato negli anni '80 ".

Questo studio è straordinario. Ci sono stati tre diversi gruppi di ratti: ratti che hanno ricevuto il vaccino BCG (non somministrato negli Stati Uniti), ratti che hanno ricevuto il vaccino contro l'epatite B (dato il giorno 1 della vita negli Stati Uniti) e un gruppo di controllo senza vaccino. Il vaccino BCG NON ​​contiene adiuvante in alluminio e l'impatto sul cervello del ratto da BCG è stato effettivamente positivo! I ratti del vaccino Hep B, tuttavia, hanno mostrato il tipo di evento di attivazione immunitaria che stiamo osservando nell'autismo (alto IL-6) Questa è la prova biologica del legame tra un vaccino - dato ad un animale post-natale - che induce un evento di attivazione immunitaria , incluso il marcatore delle citochine per l'autismo, IL-6. Un primo scientifico.

Scoperta 5: Alti livelli di alluminio nel cervello dell'autismo

In precedenza, ho menzionato lo studio del dicembre 2017 pubblicato dal professor Chris Exley - "Alluminio nel tessuto cerebrale e nell'autismo" - che ha trovato livelli incredibilmente elevati di alluminio nel tessuto cerebrale di cinque persone con autismo. In un'intervista, poco dopo la pubblicazione del suo studio, il dott. Exley ha spiegato:

"La quantità di alluminio nel tessuto cerebrale era, direi, straordinariamente alta. Molto alto Il mio gruppo ha misurato il contenuto di alluminio di probabilmente più di cento cervelli umani, e questi tessuti cerebrali prelevati da individui con una diagnosi di autismo sono stati tra i più alti che abbiamo misurato nessuno. Gli unici che abbiamo visto simili sono stati un recente studio sull'Alzheimer familiare. Questo di per sé è una scoperta molto importante. "

Il professor Exley e i suoi colleghi furono sorpresi da qualcos'altro: la posizione dell'alluminio all'interno del cervello:

"Forse altrettanto importanti se non più importanti sono stati gli studi di microscopia. Gli studi di microscopia ci permettono di identificare dove si trovava l'alluminio nel tessuto cerebrale. Quando abbiamo esaminato il nostro cervello di persone con una diagnosi di autismo, abbiamo trovato qualcosa di completamente diverso e qualcosa che non avevamo mai visto prima in nessun altro insieme di cervelli umani. Abbiamo scoperto che la maggior parte dell'alluminio era effettivamente all'interno delle cellule, intracellulare. Alcuni di questi erano all'interno dei neuroni, ma in realtà la maggior parte di essi era all'interno di popolazioni di cellule non neuronali. Quindi abbiamo scoperto che queste celle erano pesantemente caricate con alluminio. Abbiamo anche visto prove del fatto che le cellule della linfa e del sangue stavano passando nel cervello, quindi portavano con sé un carico di alluminio dal corpo al cervello. Questa è la prima volta in qualsiasi tessuto cerebrale umano che abbiamo visto, quindi questa è un'osservazione straordinaria e unica nell'autismo. Per me stesso, implica molto l'alluminio nell'eziologia dell'autismo. "

Quello che il professor Exley ha trovato erano macrofagi, il tipo che gli scienziati francesi hanno scoperto stavano trasportando l'alluminio nel cervello dei topi, caricato con alluminio, e servendo come trasportatori per portare l'alluminio nel cervello. Lo studio del dott. Exley ha mostrato che la conclusione che si sta facendo in laboratorio con i topi è ugualmente vera nel cervello delle persone con autismo.  Si scopre che gli esperimenti biologici che utilizzano topi per valutare l'impatto dell'adiuvante in alluminio iniettato sono stati ugualmente accurati quando estrapolati all'uomo. In effetti, il professor Exley fu così scioccato dai risultati che alterò la sua opinione sulla sicurezza dell'uso di vaccini contenenti alluminio.

" Non ho visto un ruolo per l'alluminio nell'autismo. E non ho visto un ruolo per l'alluminio nei vaccini nell'autismo. Devo cambiare idea ora su entrambi. Devo cambiare idea che l'alluminio ha un ruolo nell'autismo, credo che lo faccia adesso. Ora, poiché ho visto le stesse cellule che vedremo in un sito di iniezione che trasportava un carico di alluminio nel tessuto cerebrale di individui morti con autismo, ora direi che dobbiamo pensare molto attentamente a chi riceve un vaccino che includa un coadiuvante di alluminio. Dobbiamo pensare attentamente, questo vaccino è un vaccino salvavita o no? Se non lo è, non averlo con un adiuvante in alluminio. "

Il Dr. Exley ha appena detto ai genitori di non ottenere vaccini che costituiscono la MAGGIOR PARTE del programma vaccinale infantile. Dr. Exley, professore di ruolo presso la Keele University of Bioinorganic chemistry e senza pari il principale esperto al mondo sulla neurotossicità dell'alluminio.

Per inciso, e come prevedibile, lo studio del dott. Exley è già sottoposto a critiche appassionanti. Come genitore interessato solo alla VERITÀ, sto bene con questo, è importante che ogni critica significativa sia considerata e ogni conclusione criticata. Invio lo studio del dott. Exley a un ex collega del dott. Paul Patterson. Non è impressionato, scrive, " Onestamente non penso che avrebbe dovuto essere pubblicato perché ha un difetto scientifico critico ... Gli autori non hanno usato alcun tessuto di controllo sano, quindi non abbiamo modo di sapere quali normali livelli di Al in un cervello sarebbe con il loro metodo.Immaginate, per esempio, se le lame che usavano per tagliare il cervello avessero livelli di traccia di Al che contaminavano i loro tessuti. Se avessero usato controlli sani, avresti visto anche alti livelli di Al nei cervelli sani. Dal momento che non avevano tali controlli, i loro risultati sono scientificamente privi di significato. "

Condivido questa risposta, in uno scambio di email, con il Dr. Exley. Fornirò la sua risposta inedita:

"Le nostre misurazioni di Al nel tessuto umano sono le più rispettate ovunque e le ragioni di questo sono la nostra attenzione a tutti i dettagli e alla contaminazione specificamente estranea come suggerito da questa persona. Si prega di consultare il documento Metallomics citato nel nostro documento per fornire una risposta specifica a questo.
Le nostre analisi quantitative sul cervello di 5 individui rappresentano gli UNICI donatori disponibili presso la banca del cervello di autismo nel Regno Unito. Abbiamo discusso dei tessuti di controllo, ma gli unici disponibili non erano identificati per età e non erano veri controlli in quanto i donatori erano individui di 40 e 50 anni morti di una certa malattia o condizione. Non erano disponibili tessuti cerebrali donatori sani corrispondenti all'età. Tuttavia, abbiamo più dati sul contenuto di Al del tessuto cerebrale umano di chiunque altro e quindi siamo in grado di confrontare i nostri dati sull'autismo con altri dati relativi a quasi 100 cervelli umani. È così che possiamo arrivare a nostro giudizio che i valori misurati erano alcuni dei valori più alti mai misurati in qualsiasi individuo. Nessuno ha messo in discussione dati similipubblicati questa volta l'anno scorso per l'AD familiare. "

Gli chiedo che è stato come da quando è stato pubblicato lo studio, è considerato da qualche scienziato o organizzazione "mainstream"? Come sono le ricadute politiche del tuo studio? Hai una preoccupazione di essere "Wakefielded" per il tuo studio? Lui risponde:

"C'è un blackout di questa ricerca da parte dei media mainstream. La mia ricerca su Al ha vissuto qualcosa di simile per molti anni, anche se forse molto di più negli ultimi anni. La scienza è estremamente robusta e quindi l'unica difesa è ignorarla! "

Qualche settimana fa, il Dr. Exley ha fornito un'intervista molto utile sul suo nuovo studio, è breve e vale la pena guardare:

 

video link https://youtu.be/SmkVv8pcVhc

 

 

Cinque scoperte, un chiaro percorso per l'autismo

Ecco una semplice grafica che ritengo esplicita il processo di innescare l'autismo in modo molto chiaro, come dimostrato dalla scienza pubblicata che ho appena condiviso con voi:

(Questo grafico è tratto da una grande brochure creata da Vaccine Papers, puoi avere una copia completa qui QUI.)

(Questo grafico è tratto da una grande brochure creata da Vaccine Papers, puoi avere una copia completa qui QUI .)

Studi pubblicati stanno dimostrando che l'autismo è causato da un evento di attivazione immunitaria. L'adiuvante nei vaccini - adiuvante di alluminio - può attivare il sistema immunitario del cervello ed è molto più neurotossico di quanto si fosse precedentemente realizzato - tutta la nuova scienza è stata pubblicata solo negli ultimi anni. L'alluminio può causare IL-6, la citochina chiave implicata nell'autismo. Gli scienziati cinesi - per la prima volta in qualsiasi parte del mondo - hanno usato un vaccino per innescare un evento di attivazione immunitaria e hanno registrato livelli elevati di IL-6 nei ratti. QUESTA è una base biologica per COME un vaccino può causare l'autismo. Ricordi cosa mi ha detto il dottor Hotez? Esclamò:

"Un vaccino somministrato nel primo anno di vita non potrebbe in alcun modo causare una totale riorganizzazione dell'architettura del cervello, è solo una sfida alla ragione."

Ma questo è esattamente ciò che la scienza ci sta mostrando. I vaccini, somministrati precocemente e spesso, stanno infiammando l'evento di attivazione immunitaria dopo l'evento di attivazione immunitaria. Ecco una tabella diversa che analizza lo sviluppo del cervello nel tempo, da una prospettiva neuro-immunologica. Immaginate 6-7 eventi di attivazione immunitaria (subito dopo la somministrazione di 4-6 adiuvanti di alluminio contenenti vaccini in un unico appuntamento) in alcuni bambini vulnerabili durante le fasi critiche dello sviluppo cerebrale. Con tutto ciò che hai appena letto, è davvero così difficile da immaginare?

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Implicazioni e domande

Non posso fare a meno di legare tutto ciò che leggo e vedo qui all'esperienza di mio figlio. Nato nel 2002, mio ​​figlio sembrava peggiorare ogni appuntamento con il vaccino, e la sua testa sembrava sempre ferire. E, ad ogni appuntamento, cominciavano ad apparire comportamenti insoliti e movimenti strani. Un triste ricordo di questa realtà è apparso in uno studio pubblicato proprio la scorsa settimana su Nature , che ha descritto come i bambini con autismo hanno sviluppato fronti allargati:

Leggi lo studio QUI

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"L'allargamento del cervello è stato osservato nei bambini con disturbo dello spettro autistico (ASD), ma i tempi di questo fenomeno, e la relazione tra ASD e l'aspetto dei sintomi comportamentali, sono sconosciuti. La circonferenza della testa retrospettiva e gli studi longitudinali del volume cerebrale di bambini di due anni seguiti a quattro anni di età hanno dimostrato che un aumento del volume del cervello può emergere nelle prime fasi dello sviluppo ".

La teoria di cui sopra su come l'autismo è attivato non farebbe un buon lavoro di spiegare perché questi bambini hanno teste grosse (gonfie)? Come sapete, l'evento di attivazione immunitaria porta a ciò che il dott. Patterson ha definito "un'attivazione permanente e permanente del sistema immunitario nel cervello delle persone autistiche". E, indovina un po ', l'attivazione permanente del sistema immunitario significa infiammazione ... che porterebbe a un "cervello grande" e una "fronte gonfia". È questo il motivo per cui i bambini con autismo sono noti per la testa bang? Forse lo faresti anche tu se il tuo cervello fosse in uno stato di infiammazione permanente?

Domanda: per quanto riguarda i disturbi gastrointestinali?

Così tanti bambini con autismo hanno disturbi gastrointestinali , mio ​​figlio lo ha fatto sicuramente. E, il disagio gastrointestinale è ora pienamente apprezzato per essere una condizione "comorbosa" di autismo, secondo l'autismo parla . Ma cosa, esattamente, potrebbe causarlo? Non devi guardare troppo lontano:

Leggi lo studio QUI

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"L'alluminio ha aumentato l'intensità e la durata dell'infiammazione macroscopica e istologica, l'attività della mieloperossidasi del colon, l'espressione di citochine infiammatorie e ha ridotto il rinnovo delle cellule epiteliali rispetto agli animali di controllo. In condizioni basali, la funzione barriera intestinale alterata in alluminio. Formazione di granuloma in vitro indotto da alluminio e sinergizzato con lipopolisaccaride per stimolare l'espressione di citochine infiammatorie da parte delle cellule epiteliali. Gli effetti deleteri dell'alluminio sull'infiammazione intestinale e sulla riparazione della mucosa suggeriscono fortemente che l'alluminio potrebbe essere un fattore di rischio ambientale IBD. "

(Nota: in basso di I cito un secondo lavoro di Hsiao e colleghi che dimostra che un evento di attivazione immunitaria può CAUSARE la disbiosi intestinale, nella sezione intitolata "Guarisci il microbioma".)

Domanda: che dire di tutti gli altri tipi di autoimmunità (allergie alimentari, ecc.) Che sono a livelli epidemici e spesso co-morbose con l'autismo?

Guidata dallo scienziato israeliano Dr. Yehuda Shoenfeld, l'evidenza scientifica che l'adiuvante di alluminio sta causando epidemie di un'ampia varietà di condizioni autoimmuni sta diventando travolgente. Il dottor Shoenfeld ha persino il suo libro di testo che lo spiega!

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"Con la scoperta della sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti (ASIA), il lavoro di guidare ricercatori di 14 paesi sul ruolo dei coadiuvanti in diversi vaccini e su come possono indurre manifestazioni cliniche autoimmuni diverse in individui geneticamente predisposti è stato pubblicato nel manuale medico, vaccini e autoimmunità appena rilasciati. "

Considera questo articolo: "I ricercatori della divisione di Asthma, Allergy & Immunology della University of Virginia Health System riferiscono che un'era di allergie alimentari iniziata con la generazione post-millenaria potrebbe essere una risposta ai vaccini contenenti l'allume adiuvante, un noto stimolo per tratti allergici. L'allume è solitamente il nome dato al solfato di alluminio di potassioquando usato nei vaccini, afferma la FDA.A volte, l'idrossido di alluminio e anche altre forme di adiuvanti di alluminio sono anche indicati come allume nella ricerca allergologica. "

Alcuni vaccini aumentano l'allergia alimentare IGE: i post-millennial suscettibili reagiscono all'adiuvante ...
I ricercatori della divisione di Asthma, Allergy & Immunology della University of Virginia Health System riferiscono che un'era ...www.inquisitr.com

Lo studio pioneristico del Dr. Shoenfeld nel 2013 ha spiegato il ruolo dell'adiuvante dell'alluminio nell'innescare l'autoimmunità in un'ampia varietà di condizioni:

Sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti (ASIA) 2013: Svelare gli aspetti patogenetici, clinici e diagnostici

Lo studio recita: "Nonostante il mimetismo molecolare e l'attivazione dello spettatore in un individuo geneticamente predisposto siano stati chiamati a essere responsabili, il dito dovrebbe essere puntato verso gli adiuvanti.Uno in particolare ha sollevato diverse angoscia: l'alluminio. Infatti, questo è stato usato come adiuvante negli ultimi 90 anni ma è anche una neurotossina dimostrata sperimentalmente. La ricerca sperimentale ha dimostrato che gli adiuvanti di allume hanno un potenziale per indurre gravi disturbi immunologici nell'uomo. Pertanto, si dovrebbero compiere sforzi per chiarire la potenziale minaccia dei vaccini contenenti allume ".

Domanda: che dire del mercurio?

Quando a mio figlio è stata diagnosticata l'autismo nel 2004, l'unica cosa di cui i genitori stavano parlando era il mercurio nei vaccini. Il timerosal, un conservante a base di mercurio etilico, è stato recentemente rivelato essere contenuto nei vaccini per bambini di gran lunga superiore alle linee guida sulla sicurezza EPA. Il tasso di autismo stava esplodendo e un documento del 2001 mostrava una correlazione convincente tra i sintomi dell'autismo e i sintomi dell'avvelenamento da mercurio.

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L'uso del mercurio in un vaccino sembra folle per la maggior parte delle persone razionali, data l'estrema neurotossicità del mercurio, che è stata dimostrata in centinaia di studi pubblicati.Abbiamo appreso che il mercurio del vaccino viaggia direttamente al cervello delle scimmie, che esaurisce il glutatione , un antiossidante vitale, che blocca i percorsi critici nella metilazione e che i topi iniettati con Thimerosal mostrano comportamenti simili all'autismo.

Il thimerosal è stato rimosso dalla maggior parte dei vaccini pediatrici (a partire dal 2002), ma in uno sviluppo strano, ha iniziato ad essere iniettato in donne incinte nel 2004, quando il vaccino antinfluenzale (di cui una porzione contiene thimerosal) è stato raccomandato per la prima volta dal CDC per le donne incinte.

Quindi, questo articolo abbandona l'ipotesi dell'autismo al mercurio? La mia risposta personale è complessa:

  • Il mercurio nei vaccini è pericoloso e ingiustificabile basato sulla scienza pubblicata. Dovrebbe essere rimosso immediatamente dal 100% dei vaccini.
  • Tossicità sinergica significa che il mercurio combinato con l'alluminio può essere 100 volte più tossico di entrambi i metalli da solo, non lo sappiamo davvero:

"Come può 1 + 1 = 100? "Tossicità sinergica" si riferisce all'effetto che, se esposto a due tossine, il livello di tossicità è di gran lunga superiore ai livelli di tossicità additiva delle due tossine ".

  • Ci sono molte storie aneddotiche che i bambini con diagnosi di autismo oggi sono "meno gravi". È vero? La rimozione di mercurio è la ragione? Non ci sono dati che posso trovare per supportare questo, quindi è solo una congettura per il momento.
  • Tuttavia, SE il segno distintivo di innescare l'autismo è un evento di attivazione immunitaria, è più probabile che l'adiuvante di alluminio sia la causa centrale, e questo corrisponde alla realtà che i tassi di autismo hanno continuato a salire dopo la rimozione del maggior numero di mercurio dai vaccini. Il mercurio NON è un antagonista del sistema immunitario come il coadiuvante dell'alluminio, il mercurio era in vaccini per la sua efficacia come antibatterico e anti fungino, non un adiuvante .
  • VP ha opinioni molto forti riguardo al mercurio rispetto al dibattito adiuvante sull'alluminio, incluso questo: "Ci sono problemi molto più importanti del mercurio, come la neurotossicità adiuvante dell'alluminio e il danno all'attivazione immunitaria."

Domanda: per quanto riguarda l'MMR, non ha un adiuvante in alluminio?

Il vaccino MMR non contiene adiuvante in alluminio. Eppure, molti genitori (ma non tutti) indicano l'appuntamento in cui il loro bambino ha ricevuto il vaccino MMR come innesco per l'autismo. Abbiamo bisogno di più dati scientifici di quelli che abbiamo sul vaccino MMR per il cervello (genera IL-6 o altre citochine?), Ma perché non lo sappiamo, siamo lasciati a speculare.

Una risposta ovvia è che il vaccino MMR è il primo vaccino contro i virus vivi che i bambini ricevono (in genere viene dato tra 12-18 mesi, la maggior parte dei bambini ha ricevuto 15-20 vaccini a quel punto), ed è una tripla (morbillo, parotite, rosolia) virus in diretta. Per un sistema immunitario immerso in adiuvante in alluminio e probabilmente già in fase di ebollizione con eventi di attivazione, questa dose tripla potrebbe spingere un bambino al limite. Questo potrebbe spiegare le convulsioni (un evento di attivazione immunitaria estrema) che a volte seguono l'appuntamento MMR. Sappiamo anche che i bambini che ricevono anche il vaccino della varicella (varicella) insieme all'MMR hanno tassi più alti di eventi convulsivi . Questo avrebbe senso, quattro virus vivi in ​​una volta sarebbero probabilmente sfidare il sistema immunitario più di tre, ma non possiamo spiegare esattamente come l'MMR influisca biologicamente il sistema immunitario come possiamo per l'adiuvante dell'alluminio, e ora per il vaccino contro l'epatite B ( grazie agli scienziati cinesi). La dottoressa Yehuda Shoenfeld discute sul fatto che un vaccino vivo attiva il sistema immunitario più di un vaccino usando un adiuvante di alluminio:

"È evidente che un vaccino vivo attenuato è più incline di un vaccino ucciso per attivare la risposta immunitaria."

Ma recentemente è emersa una spiegazione più ovvia. Vale a dire, i vaccini MMR attivano qualcosa nel corpo noto come MCP-1, che funge da faro per incoraggiare i macrofagi carichi di alluminio a correre al cervello. Lascerò che VP spieghi:

"Quando MCP-1 è prodotto dalla microglia, i macrofagi di tutto il corpo viaggiano nel cervello ... 'MCP' sta per 'proteina chemoattrattante dei macrofagi', che ovviamente descrive la sua funzione primaria di evocazione dei macrofagi ... La produzione di MCP-1 è stimolata da alcuni tipi di attivazione immunitaria. Quindi, un vaccino che stimola l'MCP-1 può causare AAN (nanoparticelle adiuvanti di alluminio) (ad es. Da precedenti vaccini) per spostarsi nel cervello. Alcune infezioni o tossine inducono MCP-1. È interessante notare che Al adjuvant induce l'MCP-1, suggerendo che potrebbe stimolare il proprio trasporto ... Possiamo ipotizzare che gli AAN dei vaccini possano rimanere 'dormienti' per anni, fino a quando la produzione di MCP-1 non viene stimolata. L'MCP-1 causerà macrofagi contenenti AAN per mobilizzare e trasportare AAN nel cervello e in altri tessuti sensibili. Questo potrebbe spiegare alcuni dei danni dal vaccino MMR. L'MMR viene somministrato a 15-18 mesi di età, ovvero dopo che i vaccini contenenti Al sono stati somministrati (a 0, 2, 4 e 6 mesi). Il vaccino contro il morbillo può stimolare la produzione di MCP-1 .Pertanto, il vaccino MMR può stimolare il movimento di AAN (ricevuti da precedenti vaccini) nel cervello. Questo potrebbe spiegare come l'MMR possa causare tossicità da Al, anche se non contiene adiuvante in alluminio. "

Domanda: non hanno già dimostrato che i vaccini non causano l'autismo?

Se hai letto fino a questo punto, presumo tu sappia già che questa è una favola. Se non sei sicuro, guarda questa semplice grafica. Tutti i portavoce dell'industria del vaccino che dicono che "la scienza è risolta" non menzionano che solo un ingrediente (thimerosal) e un vaccino (MMR) sono mai stati considerati per il suo rapporto con l'autismo.

Nessun vaccino contenente adiuvante di alluminio è mai stato esplorato per la sua relazione con l'autismo, nonostante un corpo crescente e chiaro di prove che implicano l'adiuvante dell'alluminio nel causare "attivazione immunitaria", la causa centrale dell'autismo.

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Vale anche la pena ricordare che all'inizio e alla metà degli anni 2000, quando i genitori iniziarono a dare l'allarme sulla connessione tra vaccini e autismo, non avevamo prove biologiche a supporto della nostra opinione, abbiamo solo avuto l'esperienza collettiva di vedere i nostri figli scomparire dopo appuntamenti vaccinali. Oggi è un mondo completamente diverso. Considera le parole del Dr. Kimberley McAllister del UC Davis Mind Institute proprio lo scorso agosto (2016):

"Questi modelli animali di MIA (attivazione immunitaria materna) soddisfano tutti i criteri richiesti per la validità di un modello di malattia: imitano un noto fattore di rischio correlato alla malattia (validità del costrutto), presentano una vasta gamma di sintomi correlati alla malattia (validità del volto ) e possono essere utilizzati per prevedere l'efficacia dei trattamenti (validità predittiva). "

È ora che il CDC, la FDA, l'Autism Speaks e l'American Academy of Pediatrics affrontino le prove biologiche che ci guardano tutti in faccia!

Domanda: non stai semplicemente "spostando i pali" sull'ipotesi dell'autismo-vaccino?

Naturalmente i critici diranno questo. Prima era l'MMR. Quindi era mercurio. Poi erano "troppi, troppo presto". Ciò che è diverso ora è molto importante: una scienza travisata e sottoposta a peer review che stabilisce una chiara connessione tra gli eventi di attivazione immunitaria, l'adiuvante di alluminio e l'autismo. Ecco perché questo articolo è pieno di riferimenti di studio, non di congetture.

Ciò che è vero in tutta l'epidemia di autismo rimane vero oggi: un numero travolgente (decine di migliaia) di rapporti genitoriali sulla regressione dei loro figli all'autismo dopo la vaccinazione.


Implicazioni per il trattamento

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Voglio sapere cosa, esattamente, è successo a mio figlio. Quando è stato diagnosticato l'autismo nel 2004, la prevalente comprensione dell'autismo nella comunità madre era che stava crescendo in modo esponenziale, molti genitori stavano vedendo cambiamenti dopo gli appuntamenti vaccinali e che il mercurio o un virus vivo (il morbillo) erano le cause più probabili. Non avevamo scienza biologica. La comprensione dell'alluminio o del coadiuvante di alluminio era comicamente semplicistica, quasi un punto da buttare. Non avevamo idea di cosa significasse un evento di attivazione immunitaria, una citochina o IL-6. (In effetti, se vuoi una bella risata, vedi come il dott. Paul Offit sta ancora descrivendo l'adiuvante in alluminio , nonostante la sua ormai provata neurotossicità estrema. Afferma: "I genitori possono essere rassicurati sul fatto che le tracce di alluminio nei vaccini non possono causare danni". Basato sulla scienza pubblicata a partire dal 2009, questa è una menzogna insopportabile).

Tutto ciò che hai letto fino ad ora si basa sulla scienza pubblicata. La grande teoria della causalità dell'autismo, secondo me, è abbastanza forte.

Ci guarderemo indietro un giorno e diremo che l'adiuvante di alluminio ha causato l'epidemia di autismo nel modo in cui diciamo che la talidomide ha provocato difetti alla nascita? Penso che lo faremo, ma questa è solo la mia opinione.

Quello che segue è la congettura e l'opinione. Non sono un dottore, e questo NON è certamente un consiglio medico, ma credo che il trattamento dei bambini affetti da autismo possa essere radicalmente alterato dalla semplice descrizione del Dr. Patterson fatta di bambini con autismo:

"C'è un'attivazione permanente e permanente del sistema immunitario nel cervello delle persone autistiche".

Se ha ragione, e se l'adiuvante di alluminio è il principale innesco dell'attivazione immunitaria, le seguenti idee potrebbero dimostrarsi utili nel ridurre i sintomi dell'autismo nei bambini. (Si prega di notare che tutti i link che includo ai prodotti reali sono solo a scopo illustrativo, non sto approvando nulla e non ho interessi commerciali in nessun prodotto o idea menzionati qui):

1 Prendi l'adiuvante di alluminio dal corpo.

So che la silice e le zeoliti sono entrambi considerati possibili modi per rimuovere l'alluminio dal corpo. Lavoreranno anche su adiuvante in alluminio? Non ne ho idea. VP ha una prospettiva sulla rimozione dell'alluminio che cita un ampio corpo di ricerca scientifica . Inoltre, il dott. Exley è sul disco che sostiene il consumo di acqua minerale ricca di silice. Ecco un articolo su varie acque:

3 acque minerali che rimuovono l'alluminio dal cervello
C'è stato un aumento drammatico delle malattie neurologiche legate alla tossicità dell'alluminio. La barriera emato-encefalica non ...realfarmacy.com

2. Considera la ketogenics

Ero incredibilmente entusiasta di vedere questo studio sull'impatto di una dieta chetogenica sulla soppressione dell'attivazione immunitaria nei topi. I chetoni potrebbero avere un ruolo nel ridurre l'infiammazione cerebrale e spegnere il sistema immunitario del cervello?

Leggi lo studio QUI

Leggi lo studio QUI

"Qui mostriamo che la terapia metabolica con una dieta KD [chetogenica] migliora e può persino invertire comportamenti tipo ASD nel modello murino MIA".

Vale la pena notare che la dieta chetogenica è stata utilizzata per anni per aiutare a ridurre le convulsioni. La chetogenica sta attraversando un po 'una rivoluzione, con i " chetoni esogeni " che ora vengono resi disponibili come prodotti integrativi per mettere più rapidamente un corpo nella chetosi . Questi chetoni esogeni potrebbero accelerare il recupero? Non ne ho idea, ma questo studio da solo sembra mostrare molto più valore.

Vedi un altro studio del 2014:   Potenziale uso terapeutico della dieta chetogenica nei disturbi dello spettro autistico .E, uno studio della dieta chetogenica con bambini con autismo , nel lontano 2003.

3. Guarisci il microbioma

Sappiamo che l'adiuvante di alluminio può contribuire al disagio gastrointestinale. Ma come guarisci quell'intestino (il microbioma)? Uno studio del 2013 evidenzia la relazione tra il microbiota intestinale, l'attivazione immunitaria e l'autismo:

Leggi lo studio QUI

Leggi lo studio QUI

Discussione  

"Le nostre scoperte forniscono un nuovo meccanismo grazie al quale un batterio commensale umano può migliorare i deficit GI e le anomalie comportamentali associate agli ASD nei topi, spiegando possibilmente il rapido aumento della prevalenza di ASD identificando il microbiome come un fattore critico ambientale per la malattia. Proponiamo il concetto di trasformazione che l'autismo è, almeno in parte, una malattia che coinvolge l'intestino che colpisce il sistema immunitario, metabolico e nervoso, e che le terapie mediate da microbiome possono essere un trattamento sicuro ed efficace per l'ASD. "

Esiste un'ampia varietà di terapie naturali per "curare l'intestino" che dovrebbero essere discusse con il vostro medico.

Uno studio più recente: Ruoli emergenti per il microbioma intestinale nel disturbo dello spettro autistico .

4. vitamina D

VP ha una sezione eccellente sul ruolo che la vitamina D può svolgere nel ridurre l'attivazione immunitaria, affermando:

La vitamina D riduce fortemente l'attivazione immunitaria e la produzione di IL-17 in particolare. La vitamina D migliora fortemente molte malattie, tra cui quasi tutte le malattie con aspetti infiammatori o autoimmuni. La vitamina D regola favorevolmente il sistema immunitario, migliorando contemporaneamente la sua efficacia nell'eliminare i patogeni e ridurre l'infiammazione. Questo è esattamente quello che vuoi per una salute ottimale: la combinazione di alta funzione immunitaria e bassa infiammazione. Quando il corpo ha un'adeguata vitamina D, il sistema immunitario può eliminare gli agenti patogeni senza diventare pericolosamente iperattivato.
La vitamina D viene consumata dal sistema immunitario quando è attivata. È un nutriente che viene metabolizzato a una velocità maggiore durante l'infezione o l'infiammazione. Di conseguenza, le persone con condizioni infiammatorie hanno bisogno di maggiori quantità di vitamina D. Devono integrare a una dose più elevata per raggiungere livelli ematici sani. Poiché l'attivazione immunitaria cronica è sempre presente nell'autismo, le autistiche richiedono un maggior apporto di vitamina D rispetto alle persone normali.

E, ecco un case report dalla Cina in cui i sintomi dell'autismo di un bambino sono migliorati drammaticamente dalla vitamina D:

Leggi lo studio QUI

Leggi lo studio QUI

5. Selenio

L'induzione selettiva di IL-6 da stress ossidativo indotto da alluminio può essere prevenuta dal Journal of Trace Elements in Medicina e Biologia , 2012, Dale Viezeliene, Piet Beekhof, Eric Gremmer, Hiliaras Rodovicius, Ilona Sadauskien, Eugene Jansen, Leonid Ivanov

Questo affascinante studio degli scienziati in Lituania e nei Paesi Bassi ha evidenziato due cose:

  • L'alluminio aumenta i livelli di IL-6 nei ratti
  • Il selenio minerale riduce alcuni degli effetti negativi dell'alluminio

"Pertanto è stato concluso che l'esposizione a breve termine ad Al [alluminio] provoca effetti avversi sui processi di stress ossidativo intracellulare nel fegato, come riflesso dall'aumento selettivo della concentrazione di IL-6. Questo processo può essere ripristinato mediante la co-somministrazione dell'elemento Trace Se [selenio] come parte del sistema redox del glutatione. "


PASSAGGI SUCCESSIVI

Credo che potremmo essere molto più vicini a una spiegazione completa di come l'autismo - e molte relative condizioni autoimmuni - siano stati causati. Scienziati di tutto il mondo hanno creato un corpo di lavoro avvincente per supportare una comprensione biologica quasi completa di come l'autismo viene attivato dall'adiuvante dell'alluminio all'interno del corpo, creando un evento di attivazione immunitaria e conducendo all'autismo - la maggior parte di questa ricerca è stata pubblicata solo negli ultimi 5 anni. E niente di tutto dagli americani.

Tutto è pubblicato e scritto qui vero? La spiegazione potrebbe essere davvero così semplice? Un numero crescente di vaccini contenenti l'adiuvante di alluminio ha innescato un'epidemia autoimmune, di cui l'autismo è la manifestazione più grave, ma non solo,? Un'epidemia di allergie alimentari, ADHD, disturbi dell'apprendimento, eczema e diabete cadono nello stesso regno della causalità?

Dr. Chris Shaw di.Canada

Dr. Chris Shaw di. Canada

E 'possibile che l'iniezione di un antagonista del sistema immunitario (adiuvante di alluminio), il tutto garantito a causare eventi di attivazione immunitaria, abbia fatto proprio questo nel cervello di molti dei nostri bambini? Anche i bambini lievemente colpiti soffrono di un'attivazione permanente e latente del sistema immunitario del cervello? Dovremmo credere che il crescente corpo di scienziati di tutto il mondo che sta dando l'allarme sull'impatto coadiuvante di alluminio iniettato sta avendo sui nostri figli?

Clicca per espandere

C'è qualche speranza di recupero per tutti questi bambini colpiti? La rimozione dell'alluminio, l'introduzione di chetoni nel cervello, la riparazione dell'intestino e l'integrazione con la vitamina D fanno qualcosa per alleviare l'autismo e altri disturbi in bambini che sono già stati danneggiati?

E, cosa importante, questi scienziati che hanno pubblicato tutto questo meraviglioso lavoro mettono insieme le loro competenze collettive e fanno sapere al mondo cosa stanno imparando? Prenderanno le loro esortazioni per cautela e ulteriore esplorazione - tutte sepolte all'interno dei loro studi pubblicati - e metteranno pubblicamente in guardia i genitori su ciò che sta diventando così chiaro? Sono rincuorato da una recente citazione del dott. Exley, qualcuno chiaramente disposto a mostrare coraggio morale:

Sono molto prudente. Mi metto il collo solo sulla ghigliottina quando è assolutamente necessario. E quella volta è adesso. "

A mio avviso, siamo molto, molto più vicini alla comprensione di come l'autismo sia stato innescato in così tanti bambini, e spero che questo articolo sia un altro passo sulla via della verità. E, poiché molti di voi là fuori fanno tutto il possibile per aiutare voi, figlio o figlia con autismo, vivete la vita migliore possibile, forse una comprensione più chiara di come il loro autismo è stato attivato migliorerà le loro possibilità di recupero.


Le tre lettere

A metà del 2017, tre dei più importanti scienziati nel campo della tossicità adiuvante dell'alluminio - Dr. Christopher Shaw del Canada, il dott. Chris Exley dell'Inghilterra e il dott. Romain Gherardi di Francia hanno compiuto il passo straordinario di scrivere lettere di prudenza alle nostre autorità sanitarie americane. Fornisco le loro lettere qui sotto.

Dr. Christopher Shaw

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Dr. Romain Gherardi

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Dott. Chris Exley

pagina 1, clicca per ingrandire


Informazioni sull'Autore:


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JB Handley è l'orgoglioso padre di un bambino con autismo. Lui e sua moglie hanno co-fondato la Generation Rescu e, un'organizzazione benefica nazionale per l'autismo, nel 2005. Ha trascorso la sua carriera nel settore del private equity e ha conseguito la laurea con lode presso la Stanford University nel 1991. È anche l'autore di "Uno scienziato FDA solitario potrebbe porre fine all'epidemia di autismo". Scopri di più qui .

Donne in gravidanza: vaccinatevi per l'influenza ma non mangiate pesce

Vaccino antinfluenzale: 


La fda USA sconsiglia alle donne in gravidanza di mangiare pesce per la presenza di mercurio ma suggerisce alle stesse donne gravide di fare il vaccino antinfluenzale.

Il mercurio 
alimentare metilmercurio, è molto meno assimilabile di quello iniettato ( etilmercurio )  per ovvie ragioni.

Infatti la vaccinazione bypassa ogni difesa biologica dell'organismo e inietta nel torrente ematico antigeni, adiuvanti, conservanti e metalli pesanti, in questo caso mercurio che è

la sostanza più neurotossica che esista.


Il vaccino antinfluenzale contiene e provoca


1. mercurio oltre i limiti consentiti


2. maggiori casi di malformazioni fetali


3. maggiori casi di autismo

 

 

 

fonte

 

https://worldmercuryproject.org/wp-content/uploads/flu-shots-brochure-world-mercury-project-2017.pdf



 

in questo studio dell'Università di Calgari si dimostra come il mercurio distrugge i neuroni


https://www.youtube.com/watch?v=VayPzW6PEGg&feature=youtu.be

Inoltre il vaccino anti influenzale è prodotto sulk  virus dell'anno precedente e quindi poco efficace.

Inoltre nessuno studio è stato fatto sull'uomo



Passiamo al trivalente Dtap Dtp ( difterite, tetano e pertosse )



Stasera nella trasmissione Striscia la notizia il giornalista Luca Abete ha presentato un servizio nel quale intervistava il presidente dell'Istituto Superiore di Sanita' Walter Ricciardi

che sembrerebbe avere un forte conflitto di interesse con il ruolo istituzionale che riveste. Ciò è emerso dalla inchiesta condotta dalla giornalista   Giulia Innocenzi che in questo

suo video spiega con documenti alla mano il presunto conflitto di interessi di Walter Ricciardi , presidente dell'Istituto Superiore di Sanita', che "avrebbe" percepito somme di
 
danaro  dalle industrie farmaceutiche. Ovviamente ora ci si aspetta una replica da Ricciardi a questi "dubbi" della Innoce
nzi, che sarà su qualche media o in tribunale?

Vedremo...

Qui potete trovare il video

https://www.facebook.com/GiuliaInnocenZ/videos/10155846387752457/


Il presidente dell' ISS  ha sostenuto in questa trasmissione del 16/12/2017 che "si protegge la donna ma sopratutto il bambino" da malattie che possono essere anche mortali.

La mamma vaccinata trasmetterebbe gli anticorpi al feto e quindi il bambino appena nato già sarebbe immunizzato.

Ma il sistema immunitario di un feto è già pronto per sviluppare anticorpi?

Gli anticorpi che dalla madre passano al neonato che tempo di vita hanno?

Marcella Piper-Terry che scrive per vaxtruth.org analizza i dati della assicurazioni americane e ha trovato che tantissime mamme hanno perso i loro bambini in grembo dopo

pochi giorni dalle vaccinazioni antinfluenzali e Tdap.

trovate il video qui

http://www.infoautismo.it/radioautismo.org/watch.php?vid=bc576b442

Inoltre nei bugiardini dell'antinfluenzale non vi è scritto che sono stati testati sulle donne in gravidanza.











 

NEL BUGIARDINO CHE TROVATE QUI per il Tdap

https://www.fda.gov/downloads/biologicsbloodvaccines/vaccines/approvedproducts/ucm142764.pdf

 







è incredibile constatare che nessuna sperimentazione di sicurezza e' stata fatta sull'uomo, per cui certe affermazioni sulla estrema sicurezza di questo vaccino lasciano il tempo

che trovano.

Inoltre dal seguente grafico è facile desumere che le vaccinazioni di massa non hanno fatto diminuire le malattie che prima dell'introduzione dei vaccini erano già in netta

diminuzione




 

Inoltre maggiore è stata la copertura vaccinale per la pertosse maggiori sono stati i casi....credete ancora alla immunità di gregge?




 

Per quanto riguardo il vaccino per il tetano è sconvolgente verificare che è stato usato uin numerosi paesi del terzo mondo per sterilizzazione di massa. E' accaduto in Kenia,

Filippine, Messico, India.

Tutti i dettagli li trovate qui 

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/vaccini-e-autismo/item/326-kenia-chiesa-cattolica-contro-il-vaccino-del-tetano/326-kenia-chiesa-cattolica-contro-il-vaccino-del-tetano

Molte sono le testimonianze di correlazioni fra tdap e Sids ( morte in culla )

Ne trovate una qui

https://www.youtube.com/watch?v=dKXY3x0-9mM

 







Da questa rapida analisi si deduce inconfutabilmente che l'utilizzo del Tdap ( tetano, pertosse e difterite ) e dell'antinfluenzale in gravidanza è non solo inutile ma anche

pericoloso.

 

 

 

Il presidente Trump l 10 gennaio 2017 aveva informato Robert Kennedy Jr della possibilità di presiedere una commissione per la sicurezza dei vaccini. Kennedy aveva dato il suo

assenso.

Tutti si aspettavano che quest'anno vi fosse finalmente questa commissione ma fino ad ora è un nulla di fatto.

La Casa Bianca ha inaspettatamente cambiato programma?

Sembrerebbe proprio di si

Intervistato da statnews.com Kennedy ha affermato che e' da febbraio che non si e' occupato più di questa commissione.

 

Kennedy ha tuttavia affermato che ha incontrato una serie di migliori funzionari amministrativi sulla sicurezza vaccinale da quando Trump è entrato in carica, inclusi i funzionari

al vertice della Food and Drug Administration e National Institutes of Health. 
Ha detto che tali riunioni sono avvenute su richiesta della Casa Bianca.

Kennedy si è incontrato il 31 maggio 2017 con i leader del NIH. Il direttore Francis Collins e il vice direttore Lawrence Tabak e con altri importanti funzionari.

Inoltre il presidente Trump ha incontrato per ben due volte Bill Gates proprio sulla questione dei vaccini. Ovviamente per convincere Trump che i vaccini sono sicuri e non legati

all'autismo.

Sebbene Trump abbia espresso la volonta' di formare la commissione per la sicurezza sui vaccini presieduta da R. Kennedy Jr., le sue scelte nelle nomine ai vertici delle

maggiori agenzie federali sulla salute pubblica remano nel verso contrario.


Tra questi vi è Scott Gottlieb, il nuovo commissario della FDA, che ha espresso il suo sostegno ai vaccini acneh con un tweet: "Vaccini salvano vite".



Brenda Fitzgerald , il nuovo direttore del CDC, ha promosso attivamente le vaccinazioni durante i suoi sei anni come commissario per la sanità pubblica della Georgia.

Ha riaffermato ciò all'inizio di questo mese dal suo account Twitter.




 

 

 Jerome Adams, nominato da Trump per servire da chirurgo generale, sostiene i vaccini, dichiarando che non esiste alcun legame tra loro e l'autismo.

 

Il chirurgo generale degli Stati Uniti (Surgeon General of the United States) è il capo esecutivo dello United States Public Health Service Commissioned Corps e il portavoce delle

questioni di salute pubblica all'interno del governo federale. Viene nominato direttamente dal Presidente e poi confermato dal Senato.




Purtroppo tutte queste scelte della Casa Bianca la dicono lunga sulla effettiva volontà di Trump di affrontare il tema vaccini in modo obiettivo e non predeterminato.

Aspettiamo fiduciosi gli ulteriori sviluppi di questa vicenda.

 

 

 

 
Martedì, 12 Settembre 2017 08:05

Correlazione vaccini e diabete tipo I

Scritto da

Nuovo studio settembre 2017 circa la correlazione vaccini e diabete giovanile tipo I


 

 

L'autoimmunità contro glutammato decarbossilasi (GAD) è stata associata al diabete di tipo 1. GAD65 (65kDa) e GAD67 (67kDa, in misura minore) sono coinvolti nel diabete di

tipo 1.

A seguito di una relazione aneddotica di diagnosi del diabete di tipo 1 poche settimane dopo la somministrazione di vaccini contro morbillo, parotite e rosolia (MMR), sono stati

esaminati i contenuti del vaccino MMR. Le proteine ​​principali del vaccino, a parte i virus vivi da morbillo, parotite e rosolia, erano proteine ​​di coltura di cellule di embrioni di

pollo.

GAD65 e GAD67 sono espressi durante l'embriogenesi dei polli.

 

Il confronto  tra proteine ​​GAD65 tra umano e pollo rivela l'omologia di sequenza del 95% come mostrato nello studio.

Discussione

I risultati di cui sopra forniscono una forte prova che le proteine ​​di coltura di cellule di embrioni di pollo nel vaccino MMR possono causare lo sviluppo di anticorpi contro 

GAD65 ( animale ) che reagiscono anche  contro  il GAD65 ( umano )  per causare il diabete di tipo 1. "

 

I processi di produzione dei vaccini  hanno problemi fondamentali di sicurezza che devono essere immediatamente affrontati per evitare tali conseguenze devastanti.



fonte


https://www.researchgate.net/publication/319592904_Bioinformatics_analysis_links_type_1_diabetes_to_vaccines_contaminated_with_animal_proteins_and_autoreactive_T_cells_express_skin_homing_receptors_consistent_with_injected_vaccines_as_causal_agent

 

Da una vita il dr. Stefano Montanari e la dr.ssa Gatti della Nanodiagnostics di Modena hanno detto al mondo intero che i vacini sono "contaminati" con microe nanoparticelle di metalli, materiale inorganico la cui presenza non ha una ragione d'essere nei vaccini e la origine è sconosciuta.

Il dr. Montanari ha dichiarato pubblicamente che i Nas dei carabinieri hanno prelevato i documenti presso il laboratorio della Nanodiagnostics ben due volte ma mai nessuna procura italiana ha aperto una indagine.

Le ricerche del dr. Montanari e della dr.ssa Gatti sono state condotte limitatamente a questi materiali non organici presenti in ben 44 vaccini. Solo il Feligen per gatti è stato trovato relativamente "pulito"

 

Sulla rivista Medcrave alla pagina http://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.php potete trovare la pubblicazione ufficiale

 

o sul sito della nanodiagnostics  http://www.nanodiagnostics.it/wp-content/uploads/2017/02/IJVV-04-00072.pdf

 

 

A seguire le tabelle con l'elenco dei vaccini e dei contaminanti trovati

 

 

 

Nello studio si afferma un fatto inequivocabile. Quersti composti di natura non biologica non hanno nessuna ragione d'essere per cui nei vaccini cosa ci fanno? E poi mai

possibile che i produttori di vaccini non sappiano che negli stessi vi siano queste pericolose sostanze che iniettiamo anche a neonati di pochi mesi di vita?

 

Moms Across America è una associazione no profit che si occupa di contaminanti alimentari specificatamente di glifosato

 




https://www.facebook.com/MomsAcrossAmerica/


http://www.momsacrossamerica.com

 

Hanno finanziato una ricerca per scoprire se nei vaccini vi sono tracce di glifosato che ricordiamo è un diserbante prodotto dalla Monsanto leader mondiale.

 

 

 

Questa associazione in passato già ha condotto test per verificare la presenza di roundap in tutte quelle sostanze alimentari ma anche di uso medico che per evidenti ragioni possono essere causa di danni alla salute.

 

Si ricorda che la dr.ssa Seneff del MIT di Boston nei suoi studi ha provato che l'unione di roundap e sali di alluminio hanno devastanti effetti sul sistema nervoso dei neonati e delle persone in genere.

 

Moms Across America ha trovato il roundap ovunque, nelle acque, nel latte, nel latte materno nel mais, in quasi tutti gli alimenti.

 

Hanno pubblicato in settembre 2016 una ricerca per verificare se nei vaccini vi fosse presenza di glifosato.

 

La ricerca ha dato esito positivo.

 

Nel marzo 2016 Moms Across America ha ricevuto gli esiti della analisi richieste da Microbe Inotech Laboratories Inc. nella città di St.Louis, Missouri USA.

Tutti e 5 i vaccini analizzati risultano contaminati dal glifosato e da altri 700 composti su base glifosato.

Il più basso contenuto è di 0.107 ppb Nel vaccino per il pneumococco della Merk.

Il Tdap ( tetano, pertosse e difterite ) della Sanofi Pasteur ha un valore di glifosato pari a 0,123 ppb.

Il vaccino antinfluenzale della Novartis ha un valore di 0.331

Quello per l'epatite B della Glaxo Smith Kline ha un valore di glifosato pari a 0.325 ppb.

Il vaccino trivalente della Merk MMR o MPR ( morbillo, rosolia e parotite ), vaccino correlato al rischio autismo, cosa fatta emergere dalle dichiarazioni dello scienziato William

Thompson, ha il valore più alto 2.671 ppb circa 25 volte pià grande dehli altri vaccini esaminati.



 

 

 

 

 

 Il glifosato non è quasi mai usato da solo ma sempre combinato con altri elementi che può essere anche 1000 volte più tossoico dello stesso principio attivo che le industrie

inseriscono nei componenti dei loro prodotti.

 

Lo afferma il team del prof Seralini in questo studio

https://d3n8a8pro7vhmx.cloudfront.net/yesmaam/pages/680/attachments/original/1407922513/Mesnage_et_al_2014_Major_Pesticides_are_more_toxic_to_human_cells_than_their_declared_active_principles.pdf?1407922513

 

 

Il valore di tossicità che le industrie devono indicare nei loro prodotti è relativo al solo principio attivo e non alla combinazione del glifosato con altri adiuvanti chimici indicati

nello studio che portano la tossicità generale di questi composti ad  essere centinaia di volte superiore al principio attivo.

Ecco come bypassare i limiti di legge consentiti dalla EPA ( agenzia di protezione ambientale USA ) che trovate qui

http://d3n8a8pro7vhmx.cloudfront.net/yesmaam/pages/680/attachments/original/1393210208/GLYPHOSATE_RESIDUE_5-1-2013_CFR-2012-title40-vol25-sec180-364.pdf?1393210208

 

 

Per cui abbiamo cibo inquinato da questo disserbante usato a livello mondiale e che addirittura troviamo combinato e con una tossicità centinaia di volte maggiore rispetto al principio attivo il solo ad essere monitorato dalle leggi.

Ma la domande "nasce spontanea" ma le industrie del farmaco non sanno che nei vaccini vi sono sostanza tossiche, non biocompatibili e che non hanno una ragione d'essere nei vaccini?

Nei cibi nell'acqua, nell'aria vi è la ragione dell'inquinamento con questo disserbante, ma nei vaccini che ragione ha di essere li?

In base a questi dati come un genitore può aver fiducia nella "scienza" e nelle istituzioni?


Ai posteri l'ardua sentenza.

 

 

 

 

 

 

 

Un nuovo articolo scientifico pubblicato il 31-01-2017 su

http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(17)30046-4/abstract

è stato realizzato sulla popolazione africana della Guinea fra vaccinati e non vaccinati rispetto alla vaccinazione DTP ( difterite, tetano e pertosse )

Questo studio prodotto da ricercatori danesi ha messo in luce che i bambini vaccinati avevano avuto una mortalità infantile 5 volte maggiore rispetto ai non vaccinati

“DTP was associated with 5-fold higher mortality than being unvaccinated. No prospective study has shown beneficial survival effects of DTP.”

 

 

Questo studio è stato reso possibile perchè in Guinea fino agli anni 2000 vi era una copertura vaccinale sotto il 5% per cui i ricercatori hanno potuto fare questa comparazione.

IL WHO’s Expanded Program on Immunization ha portato la Guinea ad avere un tasso di vaccinazione superiore ma al contempo aver aumentato la mortalità infantile dopo il 2000.

 

Il vaccino DTP è quello più utilizzato a livello mondiale e viene usato  come indicatore per la performance dei programmi vaccinali. 


“Unfortunately, DTP is the most widely used vaccine, and the proportion who receives DTP3 [three doses of the DTP vaccine] is used globally as an indicator of the performance of national vaccination programs.” 

Ciò è un grande controsenso perchè secondo questi autori il vaccino dtp provoca più danni che effetti protettivi sulla popolazione dato che i bambini vaccinati con DTP hanno 5 volte la possibilità di morire rispetto a quelli non vaccinati tra i 3 ed i 6 mesi di vita.

Questo e' uno dei rari studi fra vaccinati e non vaccinati dovuto ad eventi storici che non hanno consentito una precoce vaccinazione di massa in quello stato ed al contempo ha consentito ai ricercatori di realizzate questo " esperimento naturale"


Il dr. Aaby uno degli autori sostiene che il vaccino DTP ha fatto più morti che di quelli che possono essere salvati per gli stessi antigeni e che la Organizzazione mondiale della Sanità dovrebbe correggere il tiro riguardo il vaccino DTP

 “all currently available evidence suggests that DTP vaccine may kill more children from other causes than it saves from diphtheria, tetanus or pertussis” is an urgent call for action from the WHO.

 

Per cui ha un senso vaccinare questi bambini per ottenere un numero di morti 5 volte maggiori se non si vaccinassero?

A voi i commenti del caso

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Su Journal of Translational Science ( http://www.oatext.com ) troviamo due interessanti studi che possiamo accorpare per diverse similitudini

Questi studi si basano siu analisi di dati fra gruppi di bambini vaccinati e non vaccinati e l'insorgenza di patologie del neurosviluppo fra le quali la maggiore è la sindrome autistica

 

ecco i due studi

 

Pilot comparative study on the health of vaccinated and unvaccinated 6- to 12- year old U.S. children che trovate qui ed in allegato

http://www.oatext.com/Pilot-comparative-study-on-the-health-of-vaccinated-and-unvaccinated-6-to-12-year-old-U-S-children.php

 

ed il secondo

 

Preterm birth, vaccination and neurodevelopmental disorders: a cross-sectional study of 6- to 12-year-old vaccinated and unvaccinated children

 

che trovate qui

 

http://www.oatext.com/Preterm-birth-vaccination-and-neurodevelopmental-disorders-a-cross-sectional-study-of-6-to-12-year-old-vaccinated-and-unvaccinated-children.php

 

Nel primo studio emerge che

 

 

Esiste una significativa associazione fra bambini vaccinati e patologie del neurosviluppo e che i nati pretermine avevano il 6,6 volte in più la possibilità di avere una patologia del neurosviluppo rispetto  ai bambini vaccinati e nati a termine. 

 

Passiamo rapidamente al secondo studio

 

 

In questo studio si evidenzia che non vi è associazione statisticamente valida fra nati pretermine in mancanza di vaccinazione rispetto alle patologie del neurosviluppo.

Inoltre i vaccinati nati a termine vaccinati avevano una significativa associazione con le patologie del neurosviluppo.

I nati pretermine vaccinati erano circa tre volte in più colpiti da patologie del neurosviluppo.


Esiste anche il famoso studio di Goldmann e Miller che dimostra la correlazione fra mortalità infantile nel primo anno di vita e vaccinazioni.

lo trovate qui

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/vaccini-e-autismo/item/615-maggiori-le-vaccinazioni-maggiore-la-mortalita-infantile-lo-studio-di-miller-e-goldman

Cioè muoiono più neonati nel primo anno di vita nei paesi dove è maggiore il tasso di vaccinazione, USa ed Italia in testa.

Ciò la dice lunga sul decreto legge Lorenzin che obbliga dittatorialmente e senza alcuna ragione di salute pubblica a vaccinare i figli. Chi non lo fa incorre in multe da 500 a 7500 euro e rischia la patria potestà.

Oramai siamo in piena dittatura

 

A voi i commenti del caso

 

 

 

 

Che l'Italia fosse a capo della politica vaccinale mondiale lo sapevamo da tempo.


 

Infatti in un documento ufficiale sul sito dell'AIFA ( agenzia italiana del farmaco ) il 29-9-2014 veniva pubblicato questo articolo


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L'Italia capofila per le strategie vaccinali a livello mondiale

29/09/2014

Nell’ambito del Global Health Security Agenda, lo scorso venerdì l’Italia è stata designata quale capofila per i prossimi cinque anni delle strategie e campagne vaccinali nel mondo. A ricevere questo prestigioso incarico alla Casa Bianca a Washington, alla presenza di Barack Obama, il Ministro Lorenzin e il Presidente dell’AIFA Pecorelli che commentano: “Un importante riconoscimento scientifico e culturale internazionale per il nostro Paese”.

L’Italia guiderà nei prossimi cinque anni le strategie e le campagne vaccinali nel mondo. È quanto deciso al Global Health Security Agenda (GHSA) che si è svolto venerdì scorso alla Casa Bianca. Il nostro Paese, rappresentato dal Ministro della Salute Beatrice Lorenzin, accompagnata dal Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) prof. Sergio Pecorelli, ha ricevuto l’incarico dal Summit di 40 Paesi cui è intervenuto anche il Presidente USA Barack Obama.

È un importante riconoscimento scientifico e culturale all’Italia, soprattutto in questo momento in cui stanno crescendo atteggiamenti ostili contro i vaccini – ha dichiarato il prof. Pecorelli -. Dobbiamo intensificare le campagne informative in Europa, dove sono in crescita fenomeni anti vaccinazioni. Si tratta di un’operazione che l’Italia intende condurre con il coinvolgimento attivo di tutti gli attori, incluse le Università. Per prevenire la diffusione di malattie da tempo eradicate nei paesi occidentali e che, oltre all’impatto drammatico che hanno su decessi e patologie evitabili, impongono costi rilevanti ai sistemi sanitari”.

Sul tema della salute dobbiamo rafforzare la cooperazione internazionale - ha affermato il Ministro Lorenzin -. Il tema dei vaccini sarà una delle  priorità durante il semestre italiano di Presidenza Europea. Il nostro Paese si trova al centro dell’area mediterranea e le molte crisi internazionali hanno portato a nuovi imponenti flussi migratori. È necessario rafforzare i controlli nei confronti di malattie endemiche riemergenti come polio, tubercolosi, meningite o morbillo. Se vogliamo evitare il collasso dei sistemi sanitari del Vecchio Continente dobbiamo rafforzare i processi di vaccinazione verso tutte le persone che vivono in Europa. L’Italia, attraverso l’operazione Mare Nostrum, ha svolto oltre 80.000 controlli sanitari negli ultimi mesi. Abbiamo già sufficiente esperienza per coordinare campagne di prevenzione contro nuove possibili epidemie”.

Ma l’impegno dell’Italia per questa campagna – ha proseguito Pecorelli – a favore della vaccinazioni si realizzerà anche con il coinvolgimento degli atenei, partendo da importanti esperienze già maturate con il progetto Salute 10+, promosso da Healthy Foundation in due Regioni, Lombardia e Veneto. Iniziativa che ora si estenderà in altre 7 Regioni, andando nelle scuole medie a parlare ai ragazzi (e ai docenti) di corretti stili di vita e vaccinazioni. Il progetto sarà presentato il 3 novembre a Roma, nel corso dell'incontro sulle politiche vaccinali promosso da Ministero Salute e AIFA nell'ambito degli eventi del semestre di presidenza italiana”.

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Trovate l'articolo qui

http://www.aifa.gov.it/content/litalia-capofila-le-strategie-vaccinali-livello-mondiale

 

Il prof. Pecorelli ha dovuto poi dimettersi per luno scandalo relativo ad un suo conflitto di interessa per essere nel board di una azienda biotecnologica.

 

Tre mesi dopo sul sito del CDC USA a dicembre 2014 troviamo un interessante documento 

Global Health Security Agenda: GHSA Immunization Action Package (GHSA Action Package Prevent-4) e cioè la pianificazione a livello mondiale della politica vaccinale.

A capofila di questo progetto ritroviamo due paesi europei: Italia e Portogallo


Il documento ufficiale lo trovate qui

https://www.cdc.gov/globalhealth/security/actionpackages/immunizationap.htm

 

Ovviamente con la partecipazione della Organizzazione mondiale della sanità ed altre.

 

Altri paesi contribuitori sono India, Pakistan, Korea, Arabia Saudita, Emirati Arabi e Yemen. Tutti paesi che sono nella influenza economica e politica degli USA


La nostra attenzione non va però a tutta una serie di scadenze e timeline che sono inserite nel documento ufficiale nel quale spicca curiosamente la presenza del Portogallo fra le leading countries.


Tale presenza molto probabilmente è giustificata da maggiore penetrazione delle farmaceutiche nel tessuto economico e politico di quel paese e quindi con maggiore garanzie di realizzazione.

 

La nostra attenzione si pone su questo elemento: il morbillo

 

Come mai il CDC USA usa come indicatore la copertura vaccinale riguardo al morbillo?

Nel documento si cita che il target è il 90% di copertura vaccinale di almeno una somministrazione per il morbillo entro i 15 mesi

Si sostiene in questo documento documento che il riferimento al virus del morbillo è preso perchè esso è un indicatore delle infezioni prevenibili con i vaccini.

 

Quindi nessuna epidemia di morbillo

 

Come si dimostra in questi grafici

 

 

 

 

fonti



http://www.epicentro.iss.it/problemi/morbillo/epidItalia.asp

http://www.epicentro.iss.it/problemi/morbillo/bollettino/RM_News_2016_36.pdf

https://www.google.it/webhp?sourceid=chrome-instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=morbillo+usa+italia

 

Come mai il focus è sulla vaccinazione per il morbillo che è lo ricordiamo a virus vivo?

 

Cosa significa virus vivo "attenuato"?

 

Che in teoria l'agente patogeno non avendo patogenicità non fa sviluppare nel host la malattia ma solo la risposta immunitaria....ma è così?


Dalla pagina del CDC USA ora magicamente tolta

https://www.cdc.gov/vaccines/vpd-vac/measles/faqs-dis-vac-risks.htm

 

ma che potete ancora non si sa per quanto tempo ancora visualizzare qui


 

https://web.archive.org/web/20160522055441/https://www.cdc.gov/vaccines/vpd-vac/measles/faqs-dis-vac-risks.htm




 si dice che quando si inietta il trivalente i virus "attenuati" prolificano causando la malattia senza segni clinici della stessa per scatenare la risposta immunitaria.

 

Dunque questi virus se sono attenuati come diavolo fanno a moltiplicarsi?

 

 

Quindi abbiamo virus "vaccinali" che prolificano per tutta la vita nel corpo di questi bambini

 

Il virus del morbillo è particolarmente simile ( mimicità molecolare ) ad alcune strutture del sistema nervoso centrale come la proteina basica della mielina e la proteina proteolipidica della mielina.

Il prof. Cook parla di mimicità molecolare del virus del morbillo con le sclerosi e la loro patogenesi

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/autoimmunita/altre-categorie/item/571-morbillo-mimicita-molecolare-con-mbp-e-plp-della-mielina

Non e' possibile che il sistema immunitario rispondendo ad una infezione fredda possa scambiare queste proteine per  il virus del morbillo ed attaccarlo provocando patologie autoimmuni?

Quello che ha dimostrato il prof. Singh nelle sue ricerche che trovate qui

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/autoimmunita/altre-categorie/autoimmunita-snc/item/188-relazione-vaccino-mmr-ed-autoimmunita-snc

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/autoimmunita/altre-categorie/autoimmunita-snc/item/276-correlazione-fra-virus-del-morbillo-e-anticorpi-anti-mbp-nell-autismo


A pensar male a volte si centra l'obiettivo e cioè...vuoi vedere che il trivalente è così importante per il CDC USA e l'OMS proprio perchè è il più pericoloso?

Oppure non lo sanno?

Ai posteri l'ardua sentenza 

 

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