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Genetica dell'autismo: vicolo cieco

Genetica dell'autismo: vicolo cieco (5)

Il vicolo cieco dell'ipotesi genetica sull'autismo

Domenica, 19 Febbraio 2017 13:15

Genetica e neuroimaging: il flop nell'autismo

Scritto da

 

In tutti i modi volgiono dire che l'autismo ha cause genetiche...ma diciamolo tutta con i numeri che vi sono...dire che la causa sia genetica equivale a dire che il DNA umano sia purtroppo corrotto e "marcio" per cui tra alcuni decenni tutti saranno autistici e quindi l'autismo patologia ora sarà la normalità di domani?

 

 

 

Questo studio di oltre 100 neuroimaging su soggetti autistici dimostra come questo filone di ricerca è assolutamente inutile per diagnosticare l'autismo

 

 

 

 

Ma allora di cosa si sta parlando? Si vuole dimostrare che l'autismo è figlio di una maledizione divina ed una sfortuna genetica?


Perchè la causa biomolecolare da danno iatrogeno ed ambientale deve essere coperta?

 

Addirittura i genetisti americani dimostrano la patologia genetica ( autismo secondario da patologia genetica conclamata e sintomatologia autistica ) abbonandosi un altro 10% nel 37 % dei casi e l'altro 63% di bambini autistici è frutto diu una maledizione divina?


 

Per cui gli specchi sono scivolosi e sia il neuroimaging che le ricerche genetiche nell'autismo sono proprio dei FLOP...perchè fare ricerche sulle cause biomediche vaccini inclusi e

di tossicità ambientale è molto pericoloso e tutti quelli che li sostengono devo essere messi alla gogna. Si vedano i casi del dr. Montanari e del dr. Gava oltre che del dr., Miedico messi sotto accusa dagli ordini dei medici per aver detto la verità.

 

 

 




———————————————————————————————————————————

Che l’autismo oramai è una malattia sociale al terzo posto nelle emergenze sanitarie usa ce lo dice lo stesso presidente obama

Il presidente obama mette l’autismo al terzo posto nelle emergenze sanitarie USA dopo cancro e malattie cardiovascolari….vorrà dire qlk questo o mettete in discussione pure le parole del presidente USA?

http://www.whitehouse.gov/the_press_office/Remarks-by-the-President-on-the-American-Recovery-and-Reinvestment-Act-at-the-National-Institutes-of-Health/

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La domanda è…ma allora siccome l’autismo è “comune ” a tutte le latitudini ed in tutti i continenti QUAL E’ LA CAUSA “COMUNE O LE CAUSE COMUNI CHE POSSONO GENERARE QUESTA PANDEMIA?
o L’AUTISMO è UNA “PUNIZIONE DIVINA?

LA DEGNA RISPOSTA PER SVELARE L’ARCANO

ps: MI PARE CHE I VACCINI SI FACCIANO ORAMAI IN TUTTO IL GLOBO O MI SBAGLIO? :-))

 

A pagina 240 del seguente documento ufficiale si dice a chiare lettere che "il ruolo dei fattori genetici nell'ASD ( Autism Spectrum Disorders ) sono stati sovrastimati e che i FATTORI AMBIENTALI hanno un ruolo prevalente"

Perde di valore scientifico la "causa genetica" come fattore primario dato che da solo non riesce a spiegare più del 10-15% dei casi di autismo.

Finally, a recent study concluded that the
role of genetic factors in ASDs has been overestimated, and that environmental factors play a
greater role than genetic factors in contributing to autism.141 This study did not evaluate the
role of any particular environmental factors, and in this context “environmental factors” are
defined broadly to include any influence that is not genetic.

 

il link al documento ufficiale sul sito EPA-USA lo trovate qui>>   http://www.epa.gov/ace/pdfs/Health-Neurodevelopmental.pdf

o
d in allegato

A pagina 16 del corposo documento ( 116 pag ) delle linee guida ufficiali per l'autismo dell' Istituto Superiore di Sanità si afferma


"Nonostante queste prove, non si conosce ancora quale sia il percorso eziopatogenetico
che conduce allo sviluppo dei quadri di autismo; la ricerca si è orientata maggiormente
a indagare il ruolo dei fattori genetici, mentre una relativamente minore attenzione
è stata posta sui fattori ambientali o sulla interazione gene-ambiente, e si è focalizzata,
specie negli ultimi anni, sullo studio del cervello, soprattutto attraverso le tecniche
di neuroimaging, sia strutturale sia funzionale.
I dati finora prodotti dalla ricerca hanno evidenziato una forte eterogeneità e complessità nella eziologia genetica e anche l’identificazione di pathways cellulari o molecolari,
possibile grazie alle nuove tecnologie, consente di avanzare solo ipotesi sull’origine
del disturbo e nell’insieme non fornisce al momento elementi di certezza sulle cause,
che restano sconosciute."

Quindi la ricerca principalmente "instradata" nel vicolo cieco dell'ipotesi genetica non ha prodotto "nessuna certezza"

Io voglio andare oltre.

Voglio per assurdo credere che la causa sia genetica al 100%

Se così fosse i dati ufficiali CDC USA parlano di un aumento della prevalenza spropositato passsando da 1/5000 negli anni 80 a 1/68 al 2010

La domanda è: " ma quindi il genoma umano è destinato a deteriorarsi"? 

L'EPA USA dice a chiare lettere che l'ipotesi genetica è stata sopravvalutata e che sono le caause ambientali ( insulti esterni ) a essere gli indiziati nr. 1

http://www.infoautismo.it/autismo.in/portale/index.php/autoimmunita/neurotossicita/item/226-il-gigante-d-argilla-ipotesi-genetica-dell-autismo-l-agenzia-federale-di-protezione-ambientale-usa-stigmatizza-tale-causa

In allegato il documento ufficiale dell'ISS cliccando su "leggi tutto "

A voi le riflessioni del caso




American College of Medical Genetics and Genomics

Clinical genetics evaluation in identifying the etiology of autism spectrum disorders: 2013 guideline revisions

G. Bradley Schaefer, MD1
and Nancy J. Mendelsohn, MD2; for the Professional Practice and Guidelines Committee

In questo articolo che rappresenta le linee guida Della Medicina Genetica sull'autismo nel sommario vi sono le seguenti percentualistiche come spiegazione della malattia autistica:

  • CMA (10%)  >> chromosomal microarray
  • Fragile X (1–5%)
  • MECP2 (4% of females) >> MECP2 (methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome))
  • PTEN (5% of those with head circumferences >2.5 SDs that are tested)  >> Phosphatase and tensin homolog (PTEN) is a protein that, in humans, is encoded by the PTEN gene
  • Karyotype (3%)
  • Other  (10%).  Currently,  there  are  no  published  studies that collate the yield on the other identifiable etiologies of autism. As noted above, identifiable brain anomalies, genetic syndromes, metabolic disorders, and other diag- nosable conditions will be identified in the genetic eval- uation  of  persons  with  ASDs.  Using  empiric  estimates and clinical experience, this has been estimated as 10%.

Nel campo "other" si insiste su un 10% che potrebbe essere su base empirica conglobato nella "causa genetica" ma senza contemplare nessun dato e su PURO CALCOLO PREVISIONALE

Facendo il totale si raggiunge il 27% e l'altro 73%? Da cosa dipende?

Il fulcro di tutte le indagini genetiche è quello di provare che l'autismo è purtroppo legata alla "sfortuna" di alterazioni genetiche che determinerebbero la malattia autistica

Una sfortuna...che capita troppo spesso direi vista l'incremento esponenziale della prevalenza 1/68 al 2010 ( fonte CDC USA )

E se invece  siano gli insulti esterni tossici,  immunologici e mutagenici a determinare al max il 27%?

E vogliamo parlare di "sindromi" che danno origine a segni clinici simili all'autismo ma che non sono assimilabili alla patologia autistica primaria che colpisce migliaia di bambini?

Come vedete l'ipotesi genetica, con spesucce di milioni di dollari non spiegano un bel nulla...ma si sa pagare la ricerca ed incanalarla nel VICOLO CIECO della genetica...crea solo disinformazione e null'altro per non parlare di CHI PAGA questo tipo di ricerche e del conflitto di interesse dei vari ricercatori di turno

Medical Genetics
by G Bradley Schaefer

 

£41.99
RRP: £41.99
In stock, usually despatched within 24 hours.

 


Publisher: MCGRAW-HILL Professional
Publication Date: 09-Apr-2011
Hardback(other formats)

 

ISBN: 9780071664387

http://books.telegraph.co.uk/BerteShopWeb/viewProduct.do?ISBN=9780071664387

ed il CEO della  MCGRAW-HILL Professional è David Levin

http://en.wikipedia.org/wiki/David_Levin_(businessman)

il cui fratello Jeremy Levin è il CEO della Teva Pharmaceutical Industries


A fine di questa pubblicazione gli autori dichiarano l'ASSENZA DEL CONFLITTO DI INTERESSE MA NE SIAMO PROPRIO SICURI?

Uno degli autori ( dr. G Bradley Schaefer ) di questa pubblicazione che dichiara l'assenza del conflitto di interessi pubblica libri su MCGRAW-HILL Professional il cui capo ha un fratello, Jeremy Levin,  che è a sua volta il capo di una industria farmaceutica 


Teva Pharmaceutical Industries

http://en.wikipedia.org/wiki/Teva_Pharmaceutical_Industries

Riassumendo abbiamo un eminente genetista che pubblica i suoi libri attraverso un editore che è di proprietà di David Levin il cui fratello Jeremy Levin è stato a capo di una industria  farmaceutica dal 2012 al 2013

http://en.wikipedia.org/wiki/Jeremy_Levin

Jeremy Levin
From Wikipedia, the free encyclopedia
Jeremy Levin
Born 1954 (age 59–60)
South Africa
Nationality British, American, Israeli
Alma mater Oxford University, Cambridge University[1]
Occupation CEO, Teva Pharmaceutical Industries plc
Jeremy Levin is a South African born businessman who was the President and CEO of Teva Pharmaceutical Industries between May 2012 and October 2013. Prior to this he worked at, among others, Bristol-Myers Squibb and Novartis.[4] Levin has also practiced medicine, working for a time at Hammersmith Hospital in London. Levin was born in South Africa, and has lived in South Africa, Zimbabwe, Great Britain, Switzerland, Israel and the United States. Levin has been recognized for his accomplishments in the biopharmaceutical industry, being named one of the 25 most influential people in the industry by Fierce Biotech in 2012."

Alla faccia dell'assenza del conflitto di interesse.....

A voi i commenti del caso

In allegato come al solito la pubblicazione in originale ed riferimenti relativi al conflitto di interesse

 

 

 

 

"Methylomic analysis of monozygotic twins discordant for autism
spectrum disorder and related behavioural traits"

Fonte:  http://www.nature.com/mp/journal/v19/n4/pdf/mp201341a.pdf

I
n questo studio ancora una volta si parla di estrema variabilità dei dati addirittura uìin gemelli omozigoti che condividono la stessa sequenza genetica.

Gli autori descrivono come "alta eterogeneità" la natura delle mutazioni epigenetiche.

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